Cantabilin

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Cos'è Cantabilin (imecromone)

Cantabilin è un farmaco a base di imecromone, appartenente al gruppo terapeutico Biligenetici. E' commercializzato in Italia da Grunenthal Italia S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Cantabilin disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Cantabilin disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

cantabilin 300 mg 40 cmpresse rivestite

A cosa serve Cantabilin e perchè si usa

Discinesie biliari. Dispepsia secondaria a insufficienza della funzione biligenetica. Spasmo dello sfintere di Oddi e delle vie biliari. Coadiuvante nella litiasi colecistica, nella colecistite e nei postumi di colecistectomia. Coadiuvante nella piccola e media insufficienza epatica.

Indicazioni: come usare Cantabilin, posologia, dosi e modo d'uso

1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Cantabilin

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Cantabilin può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

I dati relativi all'uso di Cantabilin in donne in gravidanza non sono disponibili. Gli studi sugli animali non indicano effetti teratogeni.

A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Cantabilin durante la gravidanza. Non è noto se l'imecromone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.

Quali sono gli effetti indesiderati di Cantabilin

All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. La frequenza è definita come: Molto comune ≥1/10, Comune ≥1/100, Non comune ≥1/.1000 e < 1/100; raro ≥1/10.000 e < 1/1.000; Molto raro < 1/10.000; non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Patologie gastrointestinali

Comune: diarrea

Disturbi del sistema immunitario

Non Nota: reazioni anafilattiche, inclusi orticaria, prurito, dispnea, Quicke's edema e ipotensione

che può evolvere a shock anafilattico.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili