19 aprile 2024
Cinnarizina e Dimenidrinato DOC Generici
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Cos'è Cinnarizina e Dimenidrinato DOC Generici (cinnarizina + dimenidrinato)
Cinnarizina e Dimenidrinato DOC Generici è un farmaco a base di cinnarizina + dimenidrinato, appartenente al gruppo terapeutico Antivertigine.
A cosa serve Cinnarizina e Dimenidrinato DOC Generici e perchè si usa
Trattamento dei sintomi vertiginosi di varia origine.
CINNARIZINA E DIMENIDRINATO DOC Generici è indicato negli adulti.
Indicazioni: come usare Cinnarizina e Dimenidrinato DOC Generici, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Adulti: 1 compressa tre volte al giorno.
Anziani: posologia come per gli adulti.
Danno renale:
CINNARIZINA E DIMENIDRINATO DOC Generici deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con danno renale lieve o moderato. I pazienti con una clearance della creatinina < 25 ml/min (danno renale grave) non
devono utilizzare CINNARIZINA E DIMENIDRINATO DOC Generici.
Compromissione epatica:
Non sono disponibili studi in pazienti con compromissione epatica. I pazienti con compromissione epatica grave non devono utilizzare CINNARIZINA E DIMENIDRINATO DOC Generici.
Popolazione pediatrica:
La sicurezza e l'efficacia di CINNARIZINA E DIMENIDRINATO DOC Generici nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.
In genere la durata del trattamento non deve superare le quattro settimane. Spetta al medico decidere circa la necessità di un trattamento più prolungato.
Mododi somministrazione
Le compresse di CINNARIZINA E DIMENIDRINATO DOC Generici devono essere assunte dopo i pasti, senza masticare, con un po' di liquido.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Cinnarizina e Dimenidrinato DOC Generici
Ipersensibilità ai principi attivi, alla difenidramina o ad altri antistaminici con struttura simile, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
La difenidramina viene escreta totalmente attraverso il rene e i pazienti con danno renale grave sono stati esclusi dal programma di sviluppo clinico. I pazienti con una clearance della creatinina ≤ 25 ml/min (danno renale grave) non devono utilizzare CINNARIZINA E DIMENIDRINATO DOC Generici.
Entrambi i principi attivi di CINNARIZINA E DIMENIDRINATO DOC Generici sono ampiamente metabolizzati dagli enzimi epatici del citocromo P450; quindi, nei pazienti con compromissione epatica grave le concentrazioni plasmatiche di entrambi i principi attivi immodificati e le loro emivite aumentano. Ciò è stato dimostrato per la difenidramina nei pazienti cirrotici. Di conseguenza i pazienti con compromissione epatica grave non devono utilizzare CINNARIZINA E DIMENIDRINATO DOC Generici.
CINNARIZINA E DIMENIDRINATO DOC Generici non deve essere somministrato a pazienti con glaucoma ad angolo chiuso, convulsioni, sospetto aumento della pressione intracranica, abuso di alcol o ritenzione urinaria legata a disturbi uretro-prostatici.
Cinnarizina e Dimenidrinato DOC Generici può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
La sicurezza di cinnarizina/dimenidrinato durante la gravidanza umana non è stata stabilita. Gli studi sugli animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale e sullo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3). Il rischio teratogeno dei singoli principi attivi, dimenidrinato/difenidramina e cinnarizina è basso. In studi su animali non sono stati osservati effetti teratogeni.
Non ci sono dati relativi all'uso di cinnarizina/dimenidrinato nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
Sulla base dei dati sull'uomo si ritiene che il dimenidrinato possa avere un effetto ossitocico e accorciare il travaglio.
CINNARIZINA E DIMENIDRINATO DOC Generici non è raccomandato durante la gravidanza.
Allattamento
Il dimenidrinato e la cinnarizina sono escreti nel latte materno. CINNARIZINA E DIMENIDRINATO DOC Generici
non deve essere usato durante l'allattamento.
Fertilità
Nessun dato disponibile.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico