Donepezil Ranbaxy

29 settembre 2020

Donepezil Ranbaxy




Donepezil Ranbaxy (donepezil cloridrato): Antidemenza anticolinesterasici. A cosa serve Donepezil Ranbaxy, come si usa, controindicazioni, confezioni e formulazioni disponibili, foglietto illustrativo.

Donepezil Ranbaxy è un farmaco a base di donepezil cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antidemenza anticolinesterasici. E' commercializzato in Italia da Ranbaxy Italia S.p.A..


Confezioni e formulazioni di Donepezil Ranbaxy (donepezil cloridrato) disponibili e foglietto illustrativo


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A cosa serve Donepezil Ranbaxy (donepezil cloridrato) e perchè si usa


Donepezil Ranbaxy è indicato per il trattamento sintomatico della malattia di Alzheimer di grado da lieve a moderato.



Come usare Donepezil Ranbaxy (donepezil cloridrato): posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti/Anziani:

Il trattamento viene iniziato con 5 mg al giorno (in monosomministrazione). La dose di 5 mg al giorno deve essere mantenuta per almeno un mese per consentire di valutare le prime risposte cliniche al trattamento e per poter raggiungere le concentrazioni allo stato stazionario di donepezil cloridrato. A seguito della valutazione clinica condotta dopo un mese di trattamento con 5 mg al giorno, la dose di donepezil può essere aumentata a 10 mg al giorno (in monosomministrazione). La dose massima giornaliera consigliata è 10 mg. Dosi superiori a 10 mg al giorno non sono state studiate negli studi clinici.

Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto nella diagnosi e nel trattamento della malattia da Alzheimer. La diagnosi deve essere effettuata in conformità alle linee guida accettate (ad esempio, DSM IV, ICD 10). La terapia con donepezil va iniziata solo se è disponibile una persona che assista il paziente e che controlli regolarmente l'assunzione del medicinale. La terapia di mantenimento può proseguire fino a quando vi è un beneficio terapeutico per il paziente. Il beneficio clinico di donepezil deve quindi essere regolarmente rivalutato. Quando l'effetto terapeutico non è più evidente, va presa in considerazione la sospensione della terapia. La risposta individuale al donepezil non può essere prevista.

Dopo l'interruzione della terapia, si è osservata una graduale riduzione degli effetti benefici di donepezil.

Danno renale:

Uno schema posologico simile può essere seguito per i pazienti con danno renale in quanto la clearance di donepezil cloridrato non è influenzata da tale condizione.

Compromissione epatica:

A causa di una possibile esposizione aumentata in caso di compromissione epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 5.2), l'aumento della dose va effettuato in base alla tolleranza individuale. Non sono disponibili dati relativi a pazienti con compromissione epatica grave.

Popolazione pediatrica:

L'uso di donepezil non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni..

Modo di somministrazione

Donepezil cloridrato deve essere assunto per via orale, di sera, appena prima di coricarsi.



Controindicazioni: quando non dev'essere usato Donepezil Ranbaxy (donepezil cloridrato)


Donepezil Ranbaxy è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo, ai derivati della piperidina o ad uno qualsiasi dei componenti elencati al paragrafo 6.1.



Donepezil Ranbaxy (donepezil cloridrato) può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Non sono disponibili dati sufficienti sull'uso di donepezil nelle donne in gravidanza.

Studi negli animali non hanno evidenziato effetti teratogeni ma hanno mostrato una tossicità peri- e post-natale (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per l'uomo non è noto.

Donepezil non deve essere usato in gravidanza a meno che non sia strettamente necessario.

Allattamento

Donepezil viene escreto nel latte di ratto. Non è noto se donepezil cloridrato venga escreto nel latte materno e non ci sono studi sulle donne che allattano. Pertanto, le donne che assumono donepezil non devono allattare al seno.



Vedi patologie correlate:



Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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