25 aprile 2024
Fluimucil Gola
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Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).
Cos'è Fluimucil Gola (naproxenato di cetiltrimetilammonio)
Fluimucil Gola è un farmaco a base di naproxenato di cetiltrimetilammonio, appartenente al gruppo terapeutico Analgesici FANS.
A cosa serve Fluimucil Gola e perchè si usa
Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.
Indicazioni: come usare Fluimucil Gola, posologia, dosi e modo d'uso
Collutorio: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 cucchiaio da tavola) di collutorio puro o diluito in poca acqua.
Spray per mucosa orale: 2 spruzzi 2-3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,446 mg di principio attivo.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Fluimucil Gola
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Fluimucil Gola può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Non esistono controindicazioni all'uso di Naproxenato di cetiltrimetilammonio in gravidanza o durante l'allattamento.
Quali sono gli effetti indesiderati di Fluimucil Gola
Sono stati riportati, con frequenza non nota, episodi di ipersensibilità nella sede di applicazione, quali edema della lingua e edema della bocca.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico