Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.) soluzione per infusione endovenosa 1 flacone 250 ml

Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.) soluzione per infusione endovenosa 1 flacone 250 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di aminoacidi, appartenente al gruppo terapeutico Soluzioni nutrizionali parenterali. E' commercializzato in Italia da Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A.

MARCHIO

Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.)

CONFEZIONE

soluzione per infusione endovenosa 1 flacone 250 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

PRINCIPIO ATTIVO
aminoacidi

GRUPPO TERAPEUTICO
Soluzioni nutrizionali parenterali

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
9,32 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.) disponibili in commercio:

• aminoacidi e bioindustria l.i.m. (sol. di a. ess.) soluzione per infusione endovenosa 1 flacone 250 ml (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)

Foglietto illustrativo Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.) »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.)? Perchè si usa?

Insufficienza renale acuta in trattamento conservativo o dialitico.

Malnutrizione nei pazienti con insufficienza renale cronica. Apporto aminoacidico nel periodo post-dialitico. Apporto aminoacidico nel paziente con insufficienza renale post-operatoria. Periodo post-operatorio intermedio.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.)?

Turbe del metabolismo dei singoli aminoacidi.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.)?

Prima della somministrazione del medicinale AMINOACIDI E Biondustria L.I.M., specie nei casi di maggior gravità, è opportuno eseguire controlli del bilancio idro-elettrolitico e dell'equilibrio acido-base, provvedendo, se del caso, alla somministrazione di correttivi elettrolitici. Inoltre devono essere frequentemente controllati i seguenti parametri: glicemia, proteinemia, tests di funzionalità epatica e renale, emocromo, potere di combinazione della CO₂ , osmolarità serica, ammoniemia, volemia.

Il medicinale AMINOACIDI E Biondustria L.I.M. nei bambini e nei neonati con basso peso alla nascita può causare iperammoniemia, specie se vengono impiegati alti dosaggi.

Nei pazienti con insufficienza epatica grave la somministrazione di AMINOACIDI E Biondustria L.I.M. può aggravare gli squilibri dell'aminoacidemia e l'iperammoniemia.

Nei pazienti in nutrizione parenterale totale in considerazione del cloro contenuto nella soluzione è consigliabile la somministrazione del fabbisogno giornaliero di sodio e potassio sotto forma di acetati per evitare quadri di ipercloremia.

L'esposizione alla luce delle soluzioni per nutrizione parenterale endovenosa, specialmente dopo l'aggiunta di oligoelementi e/o vitamine, può avere effetti avversi sull'esito clinico nei neonati, a causa della generazione di perossidi e altri prodotti di degradazione. AMINOACIDI E Biondustria L.I.M. deve essere protetto dalla luce ambientale fino al completamento della somministrazione (vedere paragrafi 4.2 e 6.6).

Da usarsi solo per infusione endovenosa lenta. Usare solo soluzioni perfettamente limpide. Ogni flacone va usato per una sola somministrazione, anche se usato parzialmente, la parte residua non va più adoperata.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il prodotto contiene sodio metabisolfito: tale sostanza può provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.)?

Non segnalate. È consigliabile non aggiungere altri farmaci alla soluzione.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.)? Dosi e modo d'uso

Posologia

Secondo prescrizione medica.

Orientativamente 250-500 ml al giorno per infusione lenta endovenosa.

Modo di somministrazione

La soluzione (nelle sacche e nei set per la somministrazione) deve essere protetta dall'esposizione alla luce fino al completamento della somministrazione (vedere paragrafi 4.4 e 6.6).


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.)?

Si rimanda il medico prescrittore alla letteratura scientifica.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.)?

Non sono stati finora segnalati effetti indesiderati durante l'impiego di aminoacidi.

Effetti indesiderati quali febbre, brividi, nausea e vomito, possono essere causati da un'infusione endovenosa rapida. Altri effetti comprendono eruzioni cutanee, vasodilatazione, dolore addominale e convulsioni. In tal caso sospendere prontamente la somministrazione e se necessario, istituire un'idonea terapia. Possono manifestarsi flebiti o tromboflebiti in sede di iniezione o nel corso della vena usata per l'infusione. Se ciò si verifica scegliere un'altra sede di iniezione.

Comunicare immediatamente al medico la comparsa di ogni effetto indesiderato non descritto.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.) durante la gravidanza e l'allattamento?

Non si conoscono dati sull'uso in gravidanza.

GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Aminoacidi E Bioindustria L.I.M. (Sol. di A. Ess.) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non pertinente.


PRINCIPIO ATTIVO


Un flacone da 250 ml contiene:

Principi attivi: L-fenilalanina 0,75 g (18,16 mmol/l), L-isoleucina 1,75 g (53,36 mmol/l), L-istidina 1,25 g (32,22 mmol/l), L-leucina 1,75 g (53,36 mmol/l), L-lisina cloridrato 2,0 g (pari a L-lisina 1,6 g) (43,78 mmol/l), L-metionina 1,7 g (45,57 mmol/l), L-treonina 2,0 g (67,16 mmol/l), L-triptofano 0,5 g (9,79 mmol/l), L-valina 2,25 g (77,82 mmol/l).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Sodio metabisolfito, acido cloridrico, acqua p.p.i.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Il prodotto è fotosensibile e pertanto non va esposto alla luce.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone in vetro tipo II E.P. da ml 250, chiuso ermeticamente con tappo di gomma butilica e ghiera di alluminio.


PATOLOGIE CORRELATE

• Malassorbimento
  Condizione caratterizzata dall'insufficiente assorbimento delle sostanze nutritive a livello intestinale. Normalmente, gli alimenti vengono digeriti e successivamente le sostanze nutritive in essi contenute vengono assorbite nel circolo ematico, specialmente a livello dell'intestino tenue.
  
  
• Ustioni
  Lesioni della cute provocate da temperature molto elevate. Anche particolari sostanze chimiche, l'elettricità e le radiazioni possono provocare ustioni.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 22/11/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico