18 aprile 2024
Farmaci - Artromed
Artromed 20 compresse 600 mg
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INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- ECCIPIENTI
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Medosan Industrie Biochimiche Riunite S.r.l.MARCHIO
ArtromedCONFEZIONE
20 compresse 600 mgFORMA FARMACEUTICA
compressa
PRINCIPIO ATTIVO
amtolmetina guacile
GRUPPO TERAPEUTICO
Analgesici FANS
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Artromed? Perchè si usa?
artrite reumatoide, osteoartrite, reumatismo extra-articolare, dolore post-operatorio
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Artromed?
pazienti con ipersensibilità al farmaco e quelli in cui i farmaci anti-infiammatori non steroidei abbiano indotto asma, rinite ed orticaria. Pazienti con ulcera gastroduodenale in fase attiva, storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (2 o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento), severa insufficienza cardiaca e durante il terzo trimestre di gravidanza
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Artromed?
non sono state osservate interazioni negative con gli altri farmaci di possibile contemporaneo impiego ad esclusione degli antistaminici (anti H1) che ne limitano la capacità di liberare neuropeptidi ad azione gastroprotettiva. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedi Precauzioni per l'uso nel foglio illustrativo). L'aggiunta di Artromed al warfarin potrebbe determinare talvolta un aumento del tempo di sanguinamento. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. Nel trattamento combinato con farmaci corticosteroidei Artromed può consentire un effetto di risparmio di questi. Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRls): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la cosomministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Artromed in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Artromed? Dosi e modo d'uso
la posologia deve essere adattata alla situazione patologica per la quale Artromed viene prescritto e alle esigenze del singolo paziente. In termini generali la posologia quotidiana di 600 mg realizzabile con somministrazione unica è quella proponibile per la maggior parte delle indicazioni e dei pazienti per i quali il farmaco è impiegato. In fase di attacco la somministrazione può essere aumentata a 2 compresse o bustine al dì, in dose ripetuta ogni 12 ore. Nel caso di pazienti anziani la posologia indicata potrà essere corretta dal medico per adeguarla alle condizioni degli organi deputati alla metabolizzazione ed alla escrezione. Sciogliere una bustina in 3 dita d'acqua o altro liquido ottenendo così una sospensione lattescente
ECCIPIENTI
compresse: lattosio, sodio amido glicolato, magnesio stearato; bustine: polisorbato 80, xanthan gum, sodio amido glicolatao, silice precipitata, lattosio, aspartame, aroma pesca/albicocca, aroma passion fruit, aroma melone, latte magro polvere
PATOLOGIE CORRELATE
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Data ultimo aggiornamento: 23/03/2018
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico