Bactrim «forte solubile» 16 compresse

29 marzo 2024
Farmaci - Bactrim

Bactrim «forte solubile» 16 compresse


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Bactrim «forte solubile» 16 compresse è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di sulfametoxazolo + trimetoprim, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici sulfonamidici. E' commercializzato in Italia da Roche S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Roche S.p.A.

MARCHIO

Bactrim

CONFEZIONE

«forte solubile» 16 compresse

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
sulfametoxazolo + trimetoprim

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici sulfonamidici

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
3,72 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Bactrim disponibili in commercio:


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Foglietto illustrativo Bactrim »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Bactrim? Perchè si usa?


infezioni delle vie respiratorie: sinusite, otite media, bronchite acuta, polmonite (anche dovuta a Pneumocystis carinii), riacutizzazioni in corso di bronchite cronica o di bronchiettasie. Infezioni renali e delle vie urinarie: pielite, cistite, prostatite, uretrite, riacutizzazioni in corso di infezioni croniche delle vie urinarie. Infezioni dell'apparato genitale compresa l'uretrite gonococcica. Infezioni dell'apparato digerente: infezioni da Shigella, da Salmonella typhi e paratyphi e altre enteriti da germi sensibili



CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Bactrim?


ipersensibilità già nota verso i sulfamidici e/o il trimetoprim, o verso qualcuno degli eccipienti. Insufficienza renale grave con iperazotemia; gravi lesioni del parenchima epatico; discrasie ematiche. Bambini al di sotto dei 2 mesi di età. Durante la gravidanza e l'allattamento, onde evitare il rischio che la mancata eliminazione del medicamento dell'organismo della madre e, rispettivamente, il passaggio nel latte, possano determinare un ittero neonatale. Insufficienza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi. Bactrim non deve essere somministrato in combinazione con dofetilide (vedere Interazioni)

INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Bactrim?


è stato segnalato un prolungamento del tempo di protrombina causato da Bactrim in pazienti sotto trattamento con anticoagulanti indiretti. Questa interazione va quindi tenuta presente quando Bactrim è prescritto a pazienti già sotto terapia anticoagulante; inoltre i valori di emocoagulazione vanno ricontrollati. Dopo uso concomitante di TM-SMZ e amantadina è stato riportato delirio tossico. Vi sono evidenze che TM, attraverso l'inibizione del suo sistema di trasporto renale, può interagire con dofetilide. Trimetoprim 160 mg in combinazione con sulfametoxazolo 800 mg somministrato 2 volte al giorno contemporaneamente a dofetilide 500 mcg 2 volte al giorno, per 4 giorni, ha determinato un aumento dell'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) del 103% e un aumento del 93% nella concentrazione massima (Cmax). Dofetilide può determinare aritmie ventricolari serie associate a un prolungamento dell'intervallo QT, tra cui torsades de pointes, che sono direttamente correlate alla concentrazione plasmatica di dofetilide. La somministrazione concomitante di dofetilide e trimetoprim è controindicata. Dopo uso concomitante di trimetoprim-sulfametossazolo e amantadina è stato riportato delirio tossico

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Bactrim? Dosi e modo d'uso


ogni 12 ore: adulti e bambini sopra i 12 anni: dose normale: 1 compressa, oppure 2 misurini (mis. grande). Ogni 12 ore: bambini: da 8 sett. a 5 mesi: 1 misurino piccolo; da 6 mesi a 5 anni: ½ misurino grande; da 6 a 12 anni: 1 misurino grande. In caso di infezioni acute, Bactrim va somministrato per almeno 5 giorni oppure sino a quando il malato sia esente da sintomi da 2 giorni. La posologia pediatrica corrisponde a circa 6 mg di TM/kg/die. Nelle infezioni gravi la posologia va aumentata del 50%. Nelle terapie di mantenimento di lunga durata (oltre i 15 giorni) va invece diminuita del 50%

ECCIPIENTI


compresse: povidone K30, magnesio stearato, sodio docusato, sodio amido glicolato. Sospensione orale: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo 70% non cristallizzabile, saccarina, polisorbato 80, ammonio glicirrizinato, aroma caramello, aroma banana, aroma vaniglia, alcool, glicerolo, sodio edetato, acqua depurata

PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 21/09/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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