Beben Clorossina 0,1% + 0,5% Emulsione 0,1% + 0,5% emulsione cutanea 30 ml

29 marzo 2024
Farmaci - Beben Clorossina 0,1% + 0,5% Emulsione

Beben Clorossina 0,1% + 0,5% Emulsione 0,1% + 0,5% emulsione cutanea 30 ml


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INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Teofarma

MARCHIO

Beben Clorossina 0,1% + 0,5% Emulsione

CONFEZIONE

0,1% + 0,5% emulsione cutanea 30 ml

FORMA FARMACEUTICA
emulsione

PRINCIPIO ATTIVO
betametasone + clorossina

GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Beben Clorossina 0,1% + 0,5% Emulsione? Perchè si usa?


Beben-Clorossina 0,1% + 0,5% è indicato in tutte le dermatosi di natura infiammatoria ed allergica che possono trarre beneficio dal trattamento locale con cortisonici e in cui sia presente, o si voglia prevenire, una infezione batterica o fungina.

In particolare eczemi piogenici o micotici, intertrigini, e in genere tutte le dermatosi infette, o suscettibili di infezione, sensibili alla corticoterapia locale.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Beben Clorossina 0,1% + 0,5% Emulsione?


Ipersensibilità individuale accertata verso il principio attivo o verso gli eccipienti.

Affezioni cutanee tubercolari, e virali (con particolare riguardo a varicella, pustole vacciniche e Herpes simplex).

Acne rosacea, ulcere cutanee.

Generalmente controindicato in gravidanza (vedere 4.6).


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Beben Clorossina 0,1% + 0,5% Emulsione?


Nel caso di applicazioni del preparato su superfici cutanee molto ampie, ed in particolare usando il bendaggio occlusivo, si dovrà prevedere la possibilità di un maggior assorbimento sistemico del cortisonico.

Nei bambini pannolini e pliche cutanee fungono da bendaggio occlusivo.

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

I cortisonici applicati localmente possono ridurre le resistenze cutanee verso batteri, virus e funghi e mascherare una reazione di ipersensibilità verso la clorossina. Se il trattamento antibatterico è inappropriato, per l'effetto antiflogistico degli steroidi, si può verificare un miglioramento solo apparente della situazione clinica.

Pertanto se le affezioni non rispondono prontamente ed effettivamente al trattamento combinato, questo dovrà essere sospeso e l'infezione curata adeguatamente con altri provvedimenti.

È comunque opportuno non superare una settimana di terapia, passando poi al componente ritenuto necessario.

Il prodotto non è per uso oftalmico.

Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Beben Clorossina 0,1% + 0,5% Emulsione?


Non sono note interazioni medicamentose e incompatibilità.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Beben Clorossina 0,1% + 0,5% Emulsione? Dosi e modo d'uso


Una sola applicazione al giorno di crema o emulsione cutanea a seconda delle caratteristiche della dermatosi.

La crema, per il particolare tipo di eccipiente costituito da emulsione olio in acqua a contenuto idrico bilanciato, è indicata sia nelle dermatiti acute secernenti, in cui la fase acquosa dell'eccipiente facilita la diluizione ed il drenaggio delle secrezioni, sia nelle dermatiti subacute-croniche secche ove il film coibente formato dalla componente grassa dopo evaporazione della fase acquosa favorisce l'idratazione cutanea.

Particolari condizioni potranno richiedere l'impiego delle altre forme farmaceutiche: l'emulsione cutanea, per la sua fluidità, nelle dermatosi delle zone ricoperte da peli.

Ove possibile e se tollerato dal paziente, si praticherà anche un lieve massaggio della parte trattata, che potrà poi essere protetta con fasciatura.

Le applicazioni saranno effettuate fino ad eventuale miglioramento o a completa guarigione a giudizio del medico.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Beben Clorossina 0,1% + 0,5% Emulsione?


Non esistono problemi di sovradosaggio salvo quanto indicato nelle speciali avvertenze e precauzioni per l'uso.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Beben Clorossina 0,1% + 0,5% Emulsione?


Trattamenti eccessivamente prolungati con cortisonici per uso locale possono dar luogo a sensazione di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della cute, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi e ipopigmentazione, fragilità capillare, porpora e, soprattutto usando il bendaggio occlusivo, a macerazione della pelle, atrofia della pelle, strie atrofiche.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Beben Clorossina 0,1% + 0,5% Emulsione durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Beben Clorossina 0,1% + 0,5% Emulsione sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono noti effetti negativi sulla capacità di guida e sull'uso di macchine.


PRINCIPIO ATTIVO


Beben clorossina “0,1% + 0,5% crema“

100 g contengono: betametasone 17-benzoato g 0,1, clorossina g 0,5.

Beben clorossina “0,1% + 0,5% emulsione cutanea“

100 ml contengono: betametasone 17-benzoato g 0,1, clorossina g 0,5.


ECCIPIENTI


Beben clorossina “0,1% + 0,5% crema“:

Disodio monooleamido solfosuccinato, glicerile monostearato, glicole propilenico, alcool cetilico, paraffina liquida, acido citrico monoidrato, edetatodisodico, acqua depurata.

Beben clorossina “0,1% + 0,5% emulsione cutanea“:

Polawax A 31, alcool cetilico, glicole propilenico, sodio laurilsolfato, tocoferoli misti, acido citrico monoidrato, trietanolammina, acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna speciale precauzione per la conservazione


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Beben clorossina “0,1% + 0,5% crema“ 1 tubo da 30 g

Beben clorossina “0,1% + 0,5% emulsione cutanea“ 1 flacone da 30 ml

Data ultimo aggiornamento: 05/10/2022

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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