Bioflorin 25 capsule rigide

29 marzo 2024
Farmaci - Bioflorin

Bioflorin 25 capsule rigide


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INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Opella Healthcare Italy S.r.l

MARCHIO

Bioflorin

CONFEZIONE

25 capsule rigide

FORMA FARMACEUTICA
capsula

PRINCIPIO ATTIVO
enterobatterio lattofermentante liofilizzato

GRUPPO TERAPEUTICO
Microorganismi antidiarroici


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Bioflorin? Perchè si usa?


Bioflorin è indicato in tutte le condizioni cliniche in cui assume un ruolo determinante un'alterazione della microflora intestinale. In particolare esso può rappresentare il trattamento sin dall'esordio di:
  • enteriti e diarree infettive in genere come:
    enterocolite dell'adulto
    enteriti, enterocoliti, dispepsie tossiche del bambino
  • dismicrobismi intestinali di differente origine, come quelli da antibiotici o da altri farmaci e da squilibri dietetico-nutrizionali e quadri clinici dipendenti.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Bioflorin?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non sono sinora note controindicazioni al trattamento.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Bioflorin?


Evitare l'assunzione concomitante con gli antibiotici cui l'enterococco ceppo SF68 è sensibile.

Le capsule contengono:

lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Bioflorin?


Il principio attivo di BIOFLORIN è sensibile all'azione di taluni antibiotici, specie le tetracicline e, in molto minor misura, all'ampicillina, al cloramfenicolo e alla cefaloridina.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Bioflorin? Dosi e modo d'uso


La posologia media è di 3 capsule al giorno nell'adulto e di 1-2 capsule al giorno nei bambini; in questi ultimi l'assunzione può essere facilitata disperdendo il contenuto della capsula in liquidi (acqua, latte, tè, ecc...). A giudizio del medico, in rapporto alla gravità della forma clinica, le dosi indicate potranno essere anche raddoppiate senza alcun rischio di intolleranze. La durata media del trattamento è di 5-7 giorni.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Bioflorin?


Non sono note reazioni al sovradosaggio del prodotto.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Bioflorin?


Non sono stati sinora segnalati effetti secondari conseguenti al trattamento.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Bioflorin durante la gravidanza e l'allattamento?


Il preparato può essere impiegato senza inconvenienti sia in corso di gravidanza che di allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Bioflorin sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


BIOFLORIN non esplica alcun effetto sulla capacità di guidare o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni capsula rigida contiene:

Principio attivo: Enterococchi del tipo L.A.B. («Lactic Acid Bacteria») ceppo SF68 liofilizzati, non meno di 75 milioni.

Eccipiente(i) con effetti noti: una capsula contiene 257,7 g di lattosio.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Lattosio, magnesio stearato, silice precipitata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone di vetro con chiusura di sicurezza in materiale plastico.

Flacone da 25 capsule rigide.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 07/12/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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