Bisoprololo Zentiva 10 mg 28 compresse rivestite con film

Ultimo aggiornamento: 12 gennaio 2018
Farmaci - Bisoprololo Zentiva

Bisoprololo Zentiva 10 mg 28 compresse rivestite con film




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Zentiva Italia Srl

MARCHIO

Bisoprololo Zentiva

CONFEZIONE

10 mg 28 compresse rivestite con film

PRINCIPIO ATTIVO
bisoprololo fumarato

FORMA FARMACEUTICA
compressa rivestita

GRUPPO TERAPEUTICO
Betabloccanti selettivi

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
4,91 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Bisoprololo Zentiva 10 mg 28 compresse rivestite con film

  • Ipertensione.
  • Angina pectoris cronica stabile.



CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Bisoprololo Zentiva 10 mg 28 compresse rivestite con film

Bisoprololo Zentiva è controindicato in pazienti affetti da:

  • Insufficienza cardiaca acuta o durante episodi di scompenso cardiaco richiedenti una terapia inotropa endovenosa
  • Shock cardiogeno
  • Blocco AV di secondo o terzo grado
  • Malattia senoatriale
  • Blocco senoatriale
  • Bradicardia sintomatica
  • Ipotensione sintomatica
  • Asma bronchiale grave o grave malattia polmonare ostruttiva cronica
  • Forme gravi della malattia occlusiva arteriosa periferica e della sindrome di Raynaud
  • Acidosi metabolica
  • Feocromocitoma non trattato
  • Associazioni con floctafenina e sultopride
Bisoprololo Zentiva è controindicato in pazienti con ipersensibilità al bisoprololo o a uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Bisoprololo Zentiva 10 mg 28 compresse rivestite con film

Altre formulazioni di medicinali contenenti bisoprololo vengono impiegate nel trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica. Relativamente a questa indicazione l'impiego degli agenti β-bloccanti richiede molta cautela e deve iniziare con una fase di titolazione molto ben controllata. In questa fase sono necessari degli aumenti che, con l'attuale medicinale, non sono possibili. Di conseguenza, il prodotto non deve essere impiegato nel trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica.

L'associazione con amiodarone va impiegata con cautela dato il rischio di disturbi della contrattilità, dell'automatismo e della conduzione (soppressione delle reazioni simpatiche compensatorie).

L'associazione di bisoprololo con calcio-antagonisti quali verapamil e diltiazem, e con i farmaci antiipertensivi ad azione centrale non è generalmente raccomandata .

Il bisoprololo deve essere usato con cautela in caso di:

  • Broncospasmo (asma bronchiale, malattia ostruttiva delle vie aeree): nell'asma bronchiale o in altre malattie ostruttive croniche delle vie aeree, potenzialmente sintomatiche, la terapia broncodilatatoria concomitante è raccomandata. In rari casi può verificarsi un aumento della resistenza a livello delle vie aeree nei pazienti asmatici, e quindi può rendersi necessario un aumento della dose dei β2-stimolanti. Prima di iniziare il trattamento si raccomanda un test della funzionalità respiratoria.
  • Terapia concomitante con farmaci anticolinesterasici (tacrina compresa): è possibile un aumento del tempo di conduzione AV e/o della bradicardia .
  • Terapia concomitante con anestetici: Attenuazione della tachicardia riflessa e aumento del rischio di ipotensione Nei pazienti sottoposti ad anestesia generale, l'anestesista deve essere informato del beta-blocco. Il blocco prolungato dei recettori β riduce il rischio di aritmia durante l'induzione e l'intubazione.
    Se si ritiene necessario sospendere la terapia a base di beta-bloccanti prima di un intervento chirurgico, tale sospensione deve avvenire gradualmente ed essere completata circa 48 ore prima dell'anestesia.
  • Mezzi di contrasto iodati: i beta-bloccanti possono impedire le reazioni cardiovascolari compensatorie associate a ipotensione o shock indotte dai prodotti di contrasto iodati.
  • Diabete mellito con ampie oscillazioni dei valori glicemici. I sintomi dell'ipoglicemia possono essere mascherati. Occorre monitorare i livelli glicemici durante il trattamento con bisoprololo.
  • I sintomi della tireotossicosi possono essere mascherati durante il corso del trattamento con bisoprololo.
  • Digiuno forzato.
  • Terapia desensibilizzante in corso.
    Come con altri agenti β-bloccanti, il bisoprololo può aumentare sia la sensibilità verso gli allergeni sia la gravità delle reazioni anafilattiche. La terapia con adrenalina non sempre dà l'effetto terapeutico atteso. Potrebbe essere necessario somministrare dosi più elevate di epinefrina (adrenalina).
  • Blocco AV di primo grado.
  • Angina di Printzmetal: gli agenti β-bloccanti possono aumentare il numero e la durata degli attacchi di angina nei pazienti affetti da angina di Printzmetal. È possibile l'impiego di farmaci che bloccano selettivamente i recettori adrenergici β1 nelle forme lievi e solo in associazione con un agente vasodilatatore.
  • Malattia occlusiva arteriosa periferica. Può verificarsi un peggioramento dei sintomi,soprattutto all'inizio della terapia.
  • Nei pazienti affetti da feocromocitoma , il bisoprololo può essere somministrato solo dopo il blocco del recettore α.
  • I pazienti affetti da psoriasi, o con una storia di psoriasi, devono essere trattati con beta-bloccanti (ad es. il bisoprololo) solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.
All'inizio del trattamento con bisoprololo si richiede un monitoraggio regolare, soprattutto quando vengono trattati pazienti anziani. La terapia con bisoprololo non deve essere interrotta bruscamente a meno che non venga espressamente indicato. Specialmente nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica perchè questo può portare ad un peggioramento transitorio della condizione cardiaca. Per maggiori informazioni, vedere paragrafo (qui non riportato) 4.2.

Il medicinale contiene un principio attivo che risulta positivo ai controlli anti-doping.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Bisoprololo Zentiva 10 mg 28 compresse rivestite con film

Associazioni controindicate

  • Floctafenina: i β-bloccanti possono impedire le reazioni cardiovascolari compensatorie associate a ipotensione o shock indotte da floctafenina.
  • Sultopride: il bisoprololo non deve essere somministrato in concomitanza con sultopride in quanto aumenta il rischio di aritmia ventricolare.
Associazioni non raccomandate

  • Calcio-antagonisti del tipo verapamil ed in minor grado del tipo diltiazem: effetto negativo sulla contrattilità e sulla conduzione atrio-ventricolare. La somministrazione endovenosa di verapamil in pazienti in trattamento con beta-bloccanti può causare profonda ipotensione e blocco atrio-ventricolare .
  • Farmaci antiipertensivi ad azione centrale: l'uso concomitante di farmaci antiipertensivi ad azione centrale può condurre a riduzione della frequenza cardiaca e della portata cardiaca e a vasodilatazione. Un'interruzione brusca può incrementare il rischio di “ipertensione rebound“.
  • Inibitori della monoaminoossidasi (tranne inibitori MAO-B): oltre a un aumento dell'effetto ipotensivo dei beta-bloccanti vi è il rischio di crisi ipertensiva.
Associazioni da usare con cautela

  • Farmaci antiaritmici di classe I (ad es. disopiramide, chinidina): l'effetto sul tempo di conduzione atrio-venticolare potrebbe essere potenziato e l'effetto inotropo negativo potrebbe aumentare. (Si richiede uno stretto monitoraggio clinico e ECG).
  • Farmaci antiaritmici di classe III (ad es. amiodarone): possibile potenziamento dell'effetto sul tempo di conduzione atrio-ventricolare .
  • Calcio-antagonisti di tipo diidropiridinico: l'uso concomitante può aumentare il rischio di ipotensione e non si può escludere un aumento del rischio di un ulteriore deterioramento della funzione ventricolare in pazienti con insufficienza cardiaca.
  • Farmaci parasimpaticomimetici (tacrina compresa): l'uso concomitante potrebbe allungare il tempo di conduzione atrio-ventricolare ed il rischio di bradicardia .
  • Beta-bloccanti topici (ad es. colliri per il trattamento del glaucoma) possono avere effetti sistemici additivi al bisoprololo.
  • Insulina e farmaci antidiabetici orali: intensificazione dell'effetto ipoglicemizzante. Il blocco dei β-adrenocettori può mascherare i sintomi di ipoglicemia.
  • Glicosidi digitalici: riduzione del ritmo cardiaco, aumento del tempo di conduzione atrio-ventricolare.
  • Agenti anestetici: attenuazione della tachicardia di riflesso e aumento del rischio di ipotensione .
  • Farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS): riduzione dell'effetto antiipertensivo (inibizione della prostaglandina ad azione vasodilatatoria da parte dei FANS e ritenzione idrica e sodica con il FANS pirazolone) del bisoprololo.
  • Derivati dell'ergotamina: esacerbazione dei disturbi circolatori periferici.
  • Simpaticomimetici che attivano sia i beta che gli alfa-adrenorecettori: l'associazione con bisoprololo può portare ad un aumento della pressione sanguigna.
  • Agenti beta-simpaticomimetici (ad es. isoprenalina, dobutamina) l'associazione con bisoprololo può ridurre gli effetti di entrambi gli agenti.
  • L'impiego concomitante di farmaci antiipertensivi come di altri farmaci con potenziale ipotensivo (ad es. antidepressivi triciclici, barbiturici, fenotiazine) può aumentare il rischio di ipotensione.
  • Baclofen: aumento dell'attività antiipertensiva.
  • Amifostina: aumento dell'attività ipotensiva.
Associazioni da valutare

  • Meflochina: aumento del rischio di bradicardia.
  • Corticosteroidi: riduzione dell'effetto antiipertensivo dovuta a ritenzione idrica e sodica.



POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Bisoprololo Zentiva 10 mg 28 compresse rivestite con film

Le compresse di Bisoprololo Zentiva 10 mg si somministrano per via orale.

Il dosaggio va regolato individualmente. Si raccomanda di iniziare con la dose più bassa possibile. Per alcuni pazienti, potrebbe essere sufficiente una dose giornaliera di 5 mg. La dose abituale è di 10 mg una volta al giorno. La dose massima raccomandata è di 20 mg una volta al giorno.

Le compresse vanno assunte la mattina. Vanno ingerite con del liquido e non devono essere masticate.

Popolazioni speciali

Pazienti con compromissione della funzione renale o epatica

Nei pazienti con grave compromissione della funzione renale (clearance della creatinina < 20 ml/min) e nei pazienti con disturbi gravi della funzione epatica si raccomanda che la dose giornaliera di 10 mg di bisoprololo emifumarato non sia superata. Tale dose può essere eventualmente suddivisa in due somministrazioni.

Anziani:

Normalmente non è necessario regolare il dosaggio. Si raccomanda di iniziare con la dose più bassa possibile.

Bambini

Non c'è esperienza pediatrica con bisoprololo, perciò il suo utilizzo non è raccomandato nei bambini.

Interruzione della terapia

La terapia non va interrotta improvvisamente . Il dosaggio deve essere diminuito gradualmente dimezzando la dose ad intervalli settimanali.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Bisoprololo Zentiva 10 mg 28 compresse rivestite con film

Sintomi

I sintomi più comuni attesi con il sovradosaggio di un beta-bloccante sono bradicardia, ipotensione, broncospasmo, insufficienza cardiaca acuta, disturbi della conduzione e ipoglicemia. C'è un'ampia variabilità individuale di sensibilità ad una singola dose elevata di bisoprololo e i pazienti affetti da insufficienza cardiaca sono probabilmente molto sensibili.

Trattamento

In generale, in caso di sovradosaggio, deve essere interrotto il trattamento con bisoprololo e si raccomanda di instaurare una terapia sintomatica e di supporto. Occorre evitare il riassorbimento del bisoprololo nel tratto gastrointestinale; si può ricorrere alla lavanda gastrica o alla somministrazione di agenti adsorbenti (cioè carbone attivo), e di un agente lassativo (cioè il solfato di sodio). Occorre monitorare la respirazione e, se necessario, iniziare la respirazione artificiale. Il broncospasmo va contrastato con una terapia a base di broncodilatatori quali isoprenalina o farmaci ß2-simpatomimetici. Eventuali complicanze cardiovascolari devono essere trattate sintomaticamente: il blocco AV (di secondo o terzo grado) va attentamente monitorato e trattato mediante infusione di isoprenalina o inserimento transvenoso di un pacemaker cardiaco. La bradicardia deve essere trattata con atropina endovenosa (oppure M-metil-atropina). Un eventuale calo di pressione o shock vanno trattati con succedanei plasmatici e vasopressori.

L'ipoglicemia può essere trattata con glucosio per via endovenosa.

Dati limitati suggeriscono che il bisoprololo è difficilmente dializzabile.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Bisoprololo Zentiva 10 mg 28 compresse rivestite con film

Gli effetti indesiderati riportati sono generalmente attribuibili alle proprietà farmacologiche degli agenti ß-bloccanti.

I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati durante il trattamento con bisoprololo con le seguenti frequenze:

Molto comuni (≥ 10%)

Comuni (≥ 1% e < 10%),

Non comuni (≥ 0,1% e < 1%),

Rari (≥ 0,01% e < 0,1%),

Molto rari (< 0,01%)

Esami diagnostici:

Rari: aumento dei trigliceridi, aumento degli enzimi epatici (ALAT, ASAT).

Patologie cardiache:

Molto comuni: bradicardia (in pazienti con insufficienza cardiaca cronica)

Comuni: peggioramento dell'insufficienza cardiaca preesistente (in pazienti con insufficienza cardiaca cronica).

Non comuni: disturbi della conduzione AV, peggioramento dell'insufficienza cardiaca preesistente (in pazienti con ipertensione o angina pectoris), bradicardia (in pazienti con ipertensione o angina pectoris).

Patologie del sistema nervoso:

Comuni: capogiri*, mal di testa*.

Rari: sincope.

Patologie dell'occhio:

Rari: riduzione della lacrimazione.

Molto rari: congiuntivite.

Patologie dell'orecchio e del labirinto:

Rari: disturbi uditivi.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:

Non comuni: broncospasmo nei pazienti con asma bronchiale o anamnesi di malattia respiratoria ostruttiva.

Rari: rinite allergica.

Patologie gastrointestinali:

Comuni: disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito, diarrea, stipsi.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

Rari: reazioni di ipersensibilità come prurito, arrossamento, rash.

Molto rari: alopecia. I beta-bloccanti possono provocare o peggiorare la psoriasi o indurre rash pseudo-psoriasici.

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo:

Non comuni: debolezza muscolare, crampi muscolari.

Patologie vascolari:

Comuni: sensazione di freddo o formicolio alle estremità, ipotensione specialmente in pazienti con insufficienza cardiaca.

Patologie sistemiche:

Comuni: astenia (in pazienti con insufficienza cardiaca cronica), affaticamento*.

Non comuni: astenia (in pazienti con ipertensione o angina pectoris).

Patologie epatobiliari:

Rari: epatiti.

Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella:

Rari: disturbi della funzione sessuale maschile.

Disturbi psichiatrici:

Non comuni: depressione, disturbi del sonno.

Rari: incubi, allucinazioni.

* Questi sintomi si manifestano soprattutto all'inizio della terapia.

Essi sono in genere lievi e di solito scompaiono in 1 – 2 settimane.


CONSERVAZIONE



Contenitori in HDPE:

Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C.

Conservare nel contenitore originario originale.

Tenere il contenitore ben chiuso.

Blister in PVC/PE/PVDC/AL e blister in PVC/PE/PVDC/AL all'interno di bustine di Al:

Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C.

Conservare nel contenitore originale.


PATOLOGIE ASSOCIATE







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