Branigen 500 mg 30 compresse gastroresistenti

Branigen 500 mg 30 compresse gastroresistenti è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di levocarnitina acetil cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Psicostimolanti. E' commercializzato in Italia da Alfasigma S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Alfasigma S.p.A.

MARCHIO

Branigen

CONFEZIONE

500 mg 30 compresse gastroresistenti

FORMA FARMACEUTICA
compressa gastroresistente

PRINCIPIO ATTIVO
levocarnitina acetil cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Psicostimolanti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
29,10 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Branigen disponibili in commercio:

• branigen 500 mg 30 compresse gastroresistenti (scheda corrente)
• branigen 500 mg granulato per soluz. orale 20 bustine
• branigen 500 mg/4 ml polv. e solv. per soluzione iniett. 5 flac. + 5 fiale

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Branigen »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Branigen? Perchè si usa?

Lesioni meccaniche e infiammatorie tronculari e radicolari del nervo periferico.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Branigen?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Branigen?

Il farmaco non presenta rischio di assuefazione o dipendenza.

La somministrazione di Branigen per via orale non richiede speciali precauzioni d'uso mentre la somministrazione endovenosa va effettuata lentamente. Sono possibili, in tale forma di somministrazione, arrossamenti con sensazione di calore al volto.

Branigen 500mg granulato per soluzione orale contiene meno di 1 mmole (23mg) di sodio sia per bustina che per dose massima giornaliera, cioè essenzialmente “senza sodio“.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Branigen?

Non sono note interazioni negative con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Branigen? Dosi e modo d'uso

0,5 - 1,5 g al giorno in 2-3 somministrazioni, secondo prescrizione medica.

La forma iniettabile può essere somministrata sia per via intramuscolo che endovena.

Le bustine devono essere sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Branigen?

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Branigen durante la gravidanza e l'allattamento?

Benché negli studi sull'animale non si sia mai osservato alcun effetto dannoso sul feto, nella donna nel primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento sarà opportuno somministrare il farmaco nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Branigen sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

BRANIGEN non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


500 mg compresse gastroresistenti

Una compressa contiene:

Principio attivo

L-acetilcarnitina HCl mg 590,0

(pari a 500 mg di sale interno)

500 mg granulato per soluzione orale

Una bustina contiene:

Principio attivo

L-acetilcarnitina HCl mg 590

(pari a 500 mg di sale interno)

500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile

Un flaconcino contiene:

Principio attivo

L-acetilcarnitina mg 500

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


500 mg compresse gastroresistenti

Polivinilpirrolidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, dimeticone.

500 mg granulato per soluzione orale

Silice colloidale anidra, saccarina sodica, idrossipropilcellulosa, acqua tonica 1x1000, mannitolo.

500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile

Mannitolo.

Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Polvere e solvente per soluzione iniettabile:

Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).

Compresse e granulato per soluzione orale in bustine:

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Scatola da 30 compresse gastroresistenti da 500 mg in blister

Scatola da 20 bustine di granulato per soluzione orale da 500 mg 

5 flaconcini di polvere iniettabile da 500 mg + 5 fiale solvente per uso iniettabile

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Data ultimo aggiornamento: 09/01/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico