Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 10 bustine

26 ottobre 2021
Farmaci - Briovitase

Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 10 bustine




Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 10 bustine è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di acido aspartico sale di magnesio + acido aspartico sale di potassio, appartenente al gruppo terapeutico Integratori minerali, Potassio. E' commercializzato in Italia da Montefarmaco OTC S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Montefarmaco OTC S.p.A.

MARCHIO

Briovitase

CONFEZIONE

450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 10 bustine

FORMA FARMACEUTICA
polveri orali

PRINCIPIO ATTIVO
acido aspartico sale di magnesio + acido aspartico sale di potassio

GRUPPO TERAPEUTICO
Integratori minerali, Potassio

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Briovitase disponibili in commercio:


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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Briovitase? Perchè si usa?


BRIOVITASE è indicato in tutti gli stati di carenza di potassio e di magnesio, che si manifestano generalmente con una sensazione di stanchezza, debolezza muscolare e crampi. Tali carenze possono essere provocate da eccessiva sudorazione, intensa attività fisica, diarree e vomito profusi.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Briovitase?


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

La somministrazione di alte dosi di aspartato di potassio e di magnesio è controindicata in presenza di grave insufficienza renale o surrenalica. Stati di disidratazione acuta. Miotonia congenita.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Briovitase?


Occorre prudenza nel trattamento di pazienti cardiopatici con insufficienza renale.

Il prodotto contiene saccarosio e quando assunto in accordo alla posologia consigliata ogni dose fornisce 3,4 g di saccarosio.

Non è adatto nei casi di intolleranza ereditaria al fruttosio, di sindrome da malassorbimento di glucosio e galattosio e di deficienza di saccarasi e isomaltasi.

Il prodotto contiene una fonte di fenilalanina.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Briovitase?


Non sono note eventuali interazioni medicamentose a seguito di concomitante somministrazione di altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Briovitase? Dosi e modo d'uso


La dose per adulti è di 2 bustine di polvere per sospensione orale al giorno. Occorrono circa 4 giorni di terapia prima di poter notare un miglioramento clinico soggettivo. Si consiglia di continuare la somministrazione di BRIOVITASE per almeno due settimane.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Briovitase?


L'ingestione di quantitativi di BRIOVITASE, anche di molto superiori a quelli consigliati, non dovrebbe indurre disturbi gravi; si possono notare diarrea, nausea, vomito, talvolta emorragie gastrointestinali. In caso di sovradosaggio sarà comunque necessario indurre il vomito, quindi consultare un medico per valutare l'opportunità di praticare una lavanda gastrica.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Briovitase?


Disturbi addominali, nausea, vomito e diarrea sono stati riportati occasionalmente.

Questi sintomi possono scomparire somministrando il prodotto in giusta dose dopo i pasti.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Briovitase durante la gravidanza e l'allattamento?


Non vi sono limitazioni particolari.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Briovitase sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Il prodotto non interferisce sulla capacità di guidare nè sull'uso di macchine.


PRINCIPIO ATTIVO


Una bustina contiene:

Aspartato di magnesio tetraidrato mg 450

Aspartato di potassio emiidrato mg 450


ECCIPIENTI


Una bustina contiene: Acido citrico, Pectina, Aroma arancia, Aroma mandarino, Aroma pompelmo, Aspartame, Sodio ciclammato, Saccarosio      


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna in particolare se non quelle comuni a tutti i farmaci.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Bustine di accoppiato carta/alluminio/polietilene contenenti ciascuna 5 g di polvere.

Confezioni da 10, 14 o 20 bustine.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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