Brunizina 0,1% collirio 10 ml
Brunizina 0,1% collirio 10 ml è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di nafazolina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Decongestionanti. E' commercializzato in Italia da Bruschettini S.r.l.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Bruschettini S.r.l.MARCHIO
BrunizinaCONFEZIONE
0,1% collirio 10 mlFORMA FARMACEUTICA
collirio
PRINCIPIO ATTIVO
nafazolina cloridrato
GRUPPO TERAPEUTICO
Decongestionanti
CLASSE
C
RICETTA
medicinale di automedicazione
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Brunizina disponibili in commercio:
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
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Foglietto illustrativo Brunizina »
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Brunizina? Perchè si usa?
Stati congestizi della congiuntiva, bruciore, prurito, irritazione oculare.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Brunizina?
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Non deve essere usato in soggetti con glaucoma ad angolo stretto o gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dieci anni.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Brunizina?
Non superare le dosi consigliate. Il prodotto non deve essere impiegato per più di quattro giorni consecutivi; in caso contrario è possibile che si verifichino effetti indesiderati.
Dopo un breve periodo di trattamento, se l'irritazione dell'occhio persiste od aumenta, è opportuno interrompere l'uso del medicinale e consultare il medico.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e diabete.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Brunizina?
Il prodotto va usato con cautela nei pazienti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Brunizina? Dosi e modo d'uso
Instillare una o due gocce, due-tre volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore.
Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Brunizina?
Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Brunizina?
L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Brunizina durante la gravidanza e l'allattamento?
Non sono note controindicazioni.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Brunizina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono noti.
PRINCIPIO ATTIVO
100 ml contengono.
Principi attivi:
Nafazolina cloridrato g 0,100.
Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Sodio cloruro; p-ossibenzoici esteri; benzalconio cloruro; acqua depurata.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 60 mesi
Conservare a temperatura non superiore a 25° C.
Il prodotto non deve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Flacone da ml 10 in politene, completo di contagocce e chiusura con tappo a vite sigillato.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 20/06/2023
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico