Calcio Carbonato + Vit. D3 DOC Generici 1.000 mg + 880 UI gran. efferv. 30 bustine

Ultimo aggiornamento: 10 gennaio 2017
Farmaci - Calcio Carbonato + Vit. D3 DOC Generici

Calcio Carbonato + Vit. D3 DOC Generici 1.000 mg + 880 UI gran. efferv. 30 bustine




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

DOC Generici S.r.l.

MARCHIO

Calcio Carbonato + Vit. D3 DOC Generici

CONFEZIONE

1.000 mg + 880 UI gran. efferv. 30 bustine

PRINCIPIO ATTIVO
calcio carbonato + colecalciferolo

FORMA FARMACEUTICA
polveri orali

GRUPPO TERAPEUTICO
Integratori minerali, Antiacidi Calcio

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
4,23 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Calcio Carbonato + Vit. D3 DOC Generici 1.000 mg + 880 UI gran. efferv. 30 bustine

Correzione della carenza combinata di vitamina D3 e calcio nell'anziano; apporto di vitamina D3 e calcio come integrazione della terapia specifica per il trattamento dell'osteoporosi in pazienti con carenza combinata di vitamina D3 e calcio, oppure in pazienti con rischio elevato di tale carenza.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Calcio Carbonato + Vit. D3 DOC Generici 1.000 mg + 880 UI gran. efferv. 30 bustine

  • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1.
  • Ipercalcemia, ipercalciuria
  • Litiasi da calcio (nefrolitiasi)
  • Insufficienza renale
  • Immobilizzazione prolungata, accompagnata da ipercalciuria e/o ipercalcemia
  • Gravidanza e allattamento (v. par. 4.6)
  • Bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni
  • Il medicinale contiene aspartame, fonte di fenilalanina, pertanto esso è controindicato nei casi di fenilchetonuria.



AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Calcio Carbonato + Vit. D3 DOC Generici 1.000 mg + 880 UI gran. efferv. 30 bustine

  • In caso di trattamento prolungato si consiglia di monitorare il livello calcico del siero e delle urine e di monitorare la funzionalità renale dosando la creatinina serica. Il monitoraggio è soprattutto importante nei pazienti anziani già in trattamento con glicosidi cardiaci o diuretici. In caso di ipercalcemia o di insufficienza renale, ridurre la dose o interrompere il trattamento.
    Si consiglia di ridurre o interrompere temporaneamente il trattamento se il livello del calcio nelle urine supera le 7,5 mmol nelle 24 h (300 mg nelle 24 h).
  • Considerare la dose di vitamina D (880 UI) quando si assumono altri medicinali contenenti vitamina D o cibi addizionati con vitamina D.
  • Somministrazioni addizionali di vitamina D o di calcio devono essere effettuate sotto lo stretto controllo del Medico.
    In questi casi è assolutamente necessario monitorare regolarmente i livelli serici ed urinari del calcio.
  • Il medicinale deve essere prescritto con cautela a pazienti affetti da sarcoidosi, a causa del possibile incremento del metabolismo della vitamina D nella sua forma attiva. In questi pazienti occorre monitorare il livello calcico del siero e delle urine.
  • Pazienti affetti da insufficienza renale presentano un alterato metabolismo della vitamina D perciò, se devono essere trattati con colecalciferolo, è necessario monitorare gli effetti sull'omeostasi di calcio e fosfato.
  • Questo medicinale contiene giallo arancio che può causare reazioni allergiche.



INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Calcio Carbonato + Vit. D3 DOC Generici 1.000 mg + 880 UI gran. efferv. 30 bustine

  • L'uso concomitante di fenitoina o barbiturici può ridurre l'effetto della vitamina D3 per inattivazione metabolica.
  • In caso di trattamento concomitante con difosfonato, fluoruro di sodio o tetracicline per via orale, si raccomanda di lasciar trascorrere un periodo di tempo di almeno tre ore prima di assumere il farmaco (rischio di riduzione dell'assorbimento gastrointestinale del difosfonato, del fluoruro di sodio, delle tetracicline). 
  • In caso di trattamento con diuretici tiazidici, che riducono l'eliminazione urinaria del calcio, è raccomandato il controllo delle concentrazioni sieriche di calcio.
  • L'uso concomitante di glucocorticosteroidi può ridurre l'effetto della vitamina D3.
  • In caso di trattamento con farmaci contenenti la digitale, la somministrazione orale di calcio combinato con la vitamina D aumenta il rischio di tossicità della digitale (aritmia). È pertanto richiesto lo stretto controllo del Medico e, se necessario, il monitoraggio elettrocardiografico e delle concentrazioni sieriche di calcio.
  • È possibile che si verifichino interazioni con gli alimenti (p. es. quelli che contengono acido ossalico, fosfato o acido fitico o che hanno un alto contenuto in fibre).



POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Calcio Carbonato + Vit. D3 DOC Generici 1.000 mg + 880 UI gran. efferv. 30 bustine

Posologia

1 bustina al giorno.

Modo di somministrazione

Versare il contenuto della bustina in un bicchiere, aggiungere una abbondante quantità d'acqua, mescolare e quindi bere immediatamente la soluzione ottenuta.

Il medicinale si somministra per via orale, preferibilmente dopo i pasti.

Da usare solo negli adulti.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Calcio Carbonato + Vit. D3 DOC Generici 1.000 mg + 880 UI gran. efferv. 30 bustine

Il sovradosaggio si manifesta come ipercalciuria e ipercalcemia, i cui sintomi sono i seguenti: nausea, vomito, sete, polidipsia, poliuria, costipazione, disidratazione.

Sovradosaggi cronici possono portare a calcificazione vascolare e degli organi, come conseguenza dell'ipercalcemia.

Trattamento

Interrompere la somministrazione di calcio e della vitamina D3 e procedere alla reidratazione.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Calcio Carbonato + Vit. D3 DOC Generici 1.000 mg + 880 UI gran. efferv. 30 bustine

  • Costipazione, flatulenza, nausea, gastralgia, diarrea.
  • Ipercalciuria ed ipercalcemia in casi di trattamenti prolungati con dosi elevate.
Pazienti con compromissione della funzionalità renale

Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale esiste il rischio potenziale di manifestare effetti indesiderati quali: iperfosfatemia, nefrolitiasi e nefrocalcinosi.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.



CONSERVAZIONE



Conservare a temperatura inferiore a 25°C ed al riparo dall'umidità.


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