Clorexan u.est. tintura 1.000 ml

06 aprile 2020

Farmaci - Clorexan

Clorexan u.est. tintura 1.000 ml




Clorexan è un farmaco a base di clorexidina digluconato soluzione, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Cantel Medical (Italy) S.r.l..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Cantel Medical (Italy) S.r.l.

MARCHIO

Clorexan

CONFEZIONE

u.est. tintura 1.000 ml

FORMA FARMACEUTICA
tintura

ALTRE CONFEZIONI DI CLOREXAN DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
clorexidina digluconato soluzione

GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


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Foglietto illustrativo Clorexan (clorexidina digluconato soluzione)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Clorexan (clorexidina digluconato soluzione)? Perchè si usa?


Clorexan incolore

Disinfezione e pulizia della cute lesa

Clorexan

Disinfezione e pulizia della cute lesa

Particolarmente indicato per la preparazione del campo operatorio


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Clorexan (clorexidina digluconato soluzione)


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti

Il prodotto non deve essere usato per la disinfezione delle cavità mucose (lavaggi, irrigazioni, etc)


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Clorexan (clorexidina digluconato soluzione)


L'uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l'antisepsi della pelle prima di procedure invasive è stata associata con ustioni chimiche nei neonati. Sulla base delle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere più alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita.

Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camici prima di procedere con l'intervento. Non usate quantitativi eccessivi del prodotto ed evitate che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente.

Dove sia necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte a Clorexan, è necessario prestare attenzione al fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell'applicazione della medicazione.

Il prodotto è solo per uso esterno.

Non usare per trattamenti prolungati. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia

L'ingestione accidentale può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di ingestione accidentale del prodotto consultare immediatamente il medico.

Evitare il contatto con gli occhi, cervello meningi, né penetrare nel condotto uditivo in caso di perforazione timpanica.

Non applicare con bendaggio occlusivo.

Non esporre la parte trattata alla luce del sole, dopo l'applicazione.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Clorexan (clorexidina digluconato soluzione)


Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Clorexan (clorexidina digluconato soluzione)? Dosi e modo d'uso


Applicare mediante garza intrisa con 1-2 ml di prodotto se trattasi di cute lesa, o mediante batuffolo di ovatta umido, frizionando per alcuni secondi, se trattasi di terapia iniettiva o di preparazione del campo operatorio. Ripetere l'operazione, se necessario, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Clorexan (clorexidina digluconato soluzione)


Non esiste rischio di sovradosaggio alle normali condizioni d'uso.

La clorexidina è scarsamente assorbita nel tratto gastro-intestinale e dalla pelle.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Clorexan (clorexidina digluconato soluzione)


  • Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota)
  • È possibile il verificarsi d'intolleranza (bruciore o irritazione), che generalmente non richiede modifica del trattamento.
  • Sensibilizzazione della pelle
  • Effetti avversi comprendono sensibilizzazione della pelle e irritazione congiuntivale con soluzioni concentrate.
Disturbi del sistema immunitario

Nei confronti della clorexidina è stato riportato qualche caso di idiosincrasia.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione, riportato http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Clorexan (clorexidina digluconato soluzione) durante la gravidanza e l'allattamento?


Non si ritiene che clorexidina gluconato possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a clorexidina gluconato è trascurabile.

Clorexan può essere usato in gravidanza.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Clorexan (clorexidina digluconato soluzione) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Clorexan non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinar


PRINCIPIO ATTIVO


CLOREXAN 0,5% soluzione cutanea incolore
  • Clorexidina gluconato 0,5 % 
CLOREXAN 0,5% soluzione cutanea
  • Clorexidina gluconato 0,5 % 
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Clorexan 0,5% soluzione cutanea incolore

Alcool isopropilico, glicerolo, acqua depurata

Clorexan 0,5% soluzione cutanea

Alcool isopropilico, eritrosina, acqua depurata


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Tenere lontano da fonti di calore. Prodotto infiammabile


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flaconi in polietilene (PEHD) della capacità di 10 – 250 – 500 – 1000 ml con tappo a vite munito di sigillo.


Data ultimo aggiornamento scheda: 17/12/2018

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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