Condrosulf 400 mg 20 capsule rigide

03 aprile 2020

Farmaci - Condrosulf

Condrosulf 400 mg 20 capsule rigide




Condrosulf è un farmaco a base di condroitin solfato sodico, appartenente al gruppo terapeutico Antinfiammatori. E' commercializzato in Italia da IBSA Farmaceutici Italia S.r.l..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.

MARCHIO

Condrosulf

CONFEZIONE

400 mg 20 capsule rigide

FORMA FARMACEUTICA
capsula

ALTRE CONFEZIONI DI CONDROSULF DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
condroitin solfato sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Antinfiammatori

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
12,50 €


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Foglietto illustrativo Condrosulf (condroitin solfato sodico)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Condrosulf (condroitin solfato sodico)? Perchè si usa?


Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Condrosulf (condroitin solfato sodico)


Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Condrosulf (condroitin solfato sodico)


L'uso del medicinale è sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie.

CONDROSULF granulato per soluzione orale contiene sorbitolo. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono ricevere questo medicinale.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Condrosulf (condroitin solfato sodico)


Non sono note interazioni o incompatibilità con altri medicinali.

Non sono stati effettuati studi di interazione.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Condrosulf (condroitin solfato sodico)? Dosi e modo d'uso


Adulti

Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravità dell'affezione.

Bambini

Non ci sono evidenze che supportino l'uso del condroitin solfato nei bambini da 0 a 18 anni. Pertanto, l'uso del condroitin solfato nei bambini non è raccomandato.

Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Condrosulf (condroitin solfato sodico)


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Condrosulf (condroitin solfato sodico) durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Gravidanza: per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza.

Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale.

Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza.

Allattamento: non è noto se il prodotto sia escreto nel latte materno né l'escrezione nel latte è stata studiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia con CONDROSULF deve essere fatta considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il prodotto per la madre.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Condrosulf (condroitin solfato sodico) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


CONDROSULF non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni capsula contiene 400 mg di condroitin solfato sodico

Ogni bustina di granulato contiene 400 mg di condroitin solfato sodico

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Capsule rigide:

Contenuto della capsula

Magnesio stearato

Involucro della capsula

Gelatina

Titanio diossido (E 171)

Ferro ossido giallo (E 172)

Indigotina (E 132)

Granulato per soluzione orale:

Acido citrico

Aroma arancio

Saccarina sodica

Giallo arancio S (E 110)

Sorbitolo

Silice colloidale anidra (Aerosil 200)


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Conservazione nelle normali condizioni ambientali.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Capsule rigide: blister in alluminio / PVDC. Astuccio di cartone contenente 20 capsule.

Granulato per soluzione orale: bustine di carta-alluminio-politene termosaldati.

Astuccio di cartone contenente 20 bustine.


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 12/01/2018

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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