Connettivina 2 mg 10 garze impregnate sterili cm 10 per 10 per uso cutaneo

09 aprile 2020

Farmaci - Connettivina

Connettivina 2 mg 10 garze impregnate sterili cm 10 per 10 per uso cutaneo




Connettivina è un farmaco a base di acido ialuronico sale sodico, appartenente al gruppo terapeutico Cicatrizzanti. E' commercializzato in Italia da Fidia Farmaceutici S.p.A..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Fidia Farmaceutici S.p.A.

MARCHIO

Connettivina

CONFEZIONE

2 mg 10 garze impregnate sterili cm 10 per 10 per uso cutaneo

FORMA FARMACEUTICA
garza

ALTRE CONFEZIONI DI CONNETTIVINA DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
acido ialuronico sale sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Cicatrizzanti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)

Foglietto illustrativo Connettivina (acido ialuronico sale sodico)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Connettivina (acido ialuronico sale sodico)? Perchè si usa?


CONNETTIVINA stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno.

CONNETTIVINA è anche indicato nelle irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.

CONNETTIVINA può essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Connettivina (acido ialuronico sale sodico)


Ipersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Connettivina (acido ialuronico sale sodico)


Prima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfettare la zona da trattare.

L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Connettivina (acido ialuronico sale sodico)


L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Connettivina (acido ialuronico sale sodico)? Dosi e modo d'uso


CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione, CONNETTIVINA 2 mg/g Crema, CONNETTIVINA 2 mg/g Gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.

CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate e CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2-3 volte al giorno. Coprire quindi la garza con opportuno bendaggio.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Connettivina (acido ialuronico sale sodico)


Sono da escludere manifestazioni di intossicazione da sovradosaggio di CONNETTIVINA.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Connettivina (acido ialuronico sale sodico)


A seguito di applicazione di CONNETTIVINA, non sono mai state riportate reazioni avverse di tipo sistemico. Sporadicamente sono state registrate reazioni di tipo locale, sempre di moderata entità, che si sono risolte spontaneamente.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Connettivina (acido ialuronico sale sodico) durante la gravidanza e l'allattamento?


Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Connettivina (acido ialuronico sale sodico) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


CONNETTIVINA non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione:

1 ml contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico.

Eccipienti con effetti noti: metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato. 

CONNETTIVINA 2 mg/g Crema:

1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico.

Eccipienti con effetti noti: metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato. 

CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate:

una garza da 10x10 cm è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. 

CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate:

una garza da 10x20 cm è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di Acido ialuronico sale sodico. 

CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate:

una garza da 20x30 cm è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico. 

CONNETTIVINA 2 mg/g Gel:

1 g di gel contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico.

Eccipienti con effetti noti: metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione

Sodio cloruro - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - acqua depurata

CONNETTIVINA 2 mg/g Crema

Polietilenglicole 400 monostearato - estere decilico dell'acido oleico - cera emulsionante - glicerolo - sorbitolo soluzione 70% - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - sodio deidroacetato - aroma (Dalin PH) - acqua depurata

CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate

Glicerolo - polietilenglicole 4000 - acqua depurata

CONNETTIVINA 2 mg/g Gel

Sorbitolo 70% non cristalizzabile - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - sodio deidroacetato - carbomer 940 - sodio idrossido - acqua depurata


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Spray cutaneo, soluzione, Crema e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone nebulizzatore: vetro ambrato tipo I, con nebulizzatore in materiale plastico chiuso con capsula in polietilene.

Crema: tubo in alluminio.

Garze impregnate: busta singola sigillata di carta-alluminio-politene.

Gel: tubo in alluminio

CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: 1 flac. da 20 mL

CONNETTIVINA 2 mg/g Crema: tubo da 15 g      

CONNETTIVINA 2 mg/g Crema: tubo da 100 g

CONNETTIVINA 2 mg/g Crema: tubo da 30 g

CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate: 10 garze da cm 10x10   

CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate: 10 garze da cm 10X20   

CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: 5 garze da cm 20x30 

CONNETTIVINA 2 mg/g Gel: tubo da 30 g       


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 01/04/2020

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


Farmaci:


Ultimi articoli
Seguici su:

Seguici su FacebookSeguici su Youtube