Coxanturenasi im 3 fiale liof. + 3 fiale 4 ml solv. (lidocaina 25 mg)

22 settembre 2021
Farmaci - Coxanturenasi

Coxanturenasi im 3 fiale liof. + 3 fiale 4 ml solv. (lidocaina 25 mg)




Coxanturenasi im 3 fiale liof. + 3 fiale 4 ml solv. (lidocaina 25 mg) è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di piridossina + codecarbossilasi, appartenente al gruppo terapeutico Vitamine. E' commercializzato in Italia da Teofarma


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Teofarma

MARCHIO

Coxanturenasi

CONFEZIONE

im 3 fiale liof. + 3 fiale 4 ml solv. (lidocaina 25 mg)

FORMA FARMACEUTICA
preparazione iniettabile

PRINCIPIO ATTIVO
piridossina + codecarbossilasi

GRUPPO TERAPEUTICO
Vitamine

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
10,87 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Coxanturenasi disponibili in commercio:

  • coxanturenasi im 3 fiale liof. + 3 fiale 4 ml solv. (lidocaina 25 mg) (scheda corrente)

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Foglietto illustrativo Coxanturenasi »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Coxanturenasi? Perchè si usa?


Terapia e profilassi di stati carenziali di vitamina B6.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Coxanturenasi?


Ipersensibilità già note verso i componenti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Coxanturenasi?


Nei pazienti affetti da grave insufficienza epatica e renale è opportuno che la somministrazione della specialità sia eseguita evitando la via intramuscolare e la endovenosa rapida.

In tali casi è consigliabile invece ricorrere alla infusione per fleboclisi lenta ed in dosi opportunamente ridotte.

COXANTURENASI contiene sodio metabisolfito; tale sostanza raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.

Questo medicinale contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-Idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (eventualmente di tipo ritardato).


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Coxanturenasi?


Evitare la somministrazione di Coxanturenasi nei soggetti che fanno uso di L-Dopa.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Coxanturenasi? Dosi e modo d'uso


In media 1 fiala al dì per via e.v. o i.m..


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Coxanturenasi?


Non sono note esperienze di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Coxanturenasi?


Non sono stati osservati effetti collaterali degni di nota nell'uomo.

Raramente si possono manifestare reazioni cutanee di tipo aspecifico.

La somministrzione deve essere evitata in pazienti che fanno uso di L-Dopa.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Coxanturenasi durante la gravidanza e l'allattamento?


L'uso della specialità è sconsigliato durante l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Coxanturenasi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono segnalati.


PRINCIPIO ATTIVO


Fiale per uso endovenoso
  • 1 fiala di liofilizzato contiene:
- Principi attivi: Piridossina cloridrato mg 300; Piridossal-5-fosfato mg 10.

- Eccipienti: Lattosio mg 100; Sodio fosfato mg 283; Sodio metabisolfito mg 10; Metile-p-idrossibenzoato mg 2,2; Propile-p-idrossibenzoato mg 0,286; Sodio idrossido mg 36.
  • 1 fiala di solvente contiene:
Acqua per preparazioni iniettabili ml 4.

Fiale per uso intramuscolare
  • 1 fiala di liofilizzato contiene:
- Principi attivi: Piridossina cloridrato mg 300; Piridossal-5-fosfato mg 10.

- Eccipienti: Lattosio mg 100; Sodio fosfato mg 283; Sodio metabisolfito mg 10; Metile-p-idrossibenzoato mg 2,2; Propile-p-idrossibenzoato mg 0,286; Sodio idrossido mg 36.
  • 1 fiala di solvente contiene:
Lidocaina cloridrato mg 25; Sodio acetato ed acido cloridrico (tampone) q.b. a pH 5; Acqua per preparazioni iniettabili ml 4.


ECCIPIENTI


  • 1 fiale di solvente per uso endovenoso contiene

Acqua per preparazioni iniettabili ml 4.

  • 1 fiala di solvente per uso intramuscolare contiene:
Lidocaina cloridrato mg 25; Sodio acetato ed acido cloridrico (tampone) q.b. a pH 5; Acqua per preparazioni iniettabili ml 4.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Nessuna


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Fiale EV: 3 fiale liofilizzato in vetro ambrato + 3 fiale solvente da 4 ml

Fiale IM: 3 fiale liofilizzato in vetro ambrato + 3 fiale solvente da 4 ml


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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