Doloproct 1 mg + 20 mg/g crema rettale 30 g

Ultimo aggiornamento: 04 luglio 2018
Farmaci - Doloproct

Doloproct 1 mg + 20 mg/g crema rettale 30 g




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Bayer S.p.A.

MARCHIO

Doloproct

CONFEZIONE

1 mg + 20 mg/g crema rettale 30 g

PRINCIPIO ATTIVO
fluocortolone + lidocaina

FORMA FARMACEUTICA
crema

GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi + anestetici locali

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
DISCR.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Doloproct 1 mg + 20 mg/g crema rettale 30 g

Per la risoluzione sintomatica del dolore e dell'infiammazione negli adulti in caso di:

patologie emorroidali

proctiti non infette

eczema anale




CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Doloproct 1 mg + 20 mg/g crema rettale 30 g

L'uso di Doloproct è controindicato in caso di infezioni topiche nell'area da trattare e se nell'area interessata sono presenti sintomi riconducibili ai seguenti quadri patologici:

  • lesioni cutanee specifiche (sifilide, tubercolosi)
  • varicella
  • reazioni a vaccini
  • herpes genitale
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo (qui non riportato) 6.1.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Doloproct 1 mg + 20 mg/g crema rettale 30 g

Poiché Doloproct contiene il principio attivo lidocaina e circa il 30% della dose applicata è disponibile a livello sistemico, ciò deve essere considerato nei pazienti che assumono farmaci per il trattamento del battito cardiaco irregolare (aritmia).

In caso di applicazione di Doloproct crema rettale alla regione genitale o anale, gli eccipienti paraffina liquida e vaselina bianca possono ridurre la resistenza dei profilattici in lattice usati contemporaneamente, compromettendo in tal modo la loro sicurezza.

È necessario prestare attenzione affinchè Doloproct non venga a contatto con gli occhi. Si consiglia di lavarsi bene le mani dopo l'uso.

L'alcool cetostearilico può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto).


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Doloproct 1 mg + 20 mg/g crema rettale 30 g

Non sono stati effettuati studi di interazione.

Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso è necessario monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Doloproct 1 mg + 20 mg/g crema rettale 30 g

Posologia

Doloproct crema rettale deve essere applicata due volte al giorno, al mattino e alla sera (fino a circa 1 g di crema per applicazione). Nei primi giorni di trattamento, può essere applicata tre volte al giorno. Al miglioramento dei sintomi, spesso è sufficiente una sola applicazione al giorno.

La durata complessiva del trattamento non deve essere superiore a 2 settimane.

Popolazione pediatrica

Non è raccomandato l'utilizzo di

Doloproct nei bambini al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.

Modo di somministrazione

È consigliabile applicare Doloproct dopo la defecazione. La regione anale deve essere accuratamente detersa prima dell'applicazione.

Applicare una finger-tip unit di Doloproct crema rettale nella regione anale aiutandosi con la punta del dito per superare la resistenza dello sfintere.

Una finger-tip unit è la quantità di crema rettale spremuta dal tubo e applicata sulla superficie della falange del dito indice di un adulto.

Se Doloproct crema rettale deve essere applicato all'interno del retto, avvitare l'applicatore in dotazione sul tubo e introdurne l'estremità nell'ano. Una piccola quantità di crema può quindi essere applicata esercitando una lieve pressione sul tubo.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Doloproct 1 mg + 20 mg/g crema rettale 30 g

Sintomi

I risultati degli studi di tossicità acuta potenziale condotti sui principi attivi di Doloproct mostrano che non c'è rischio di sviluppare una sintomatologia tossica acuta conseguente a un sovradosaggio accidentale dopo una singola applicazione rettale o perianale di Doloproct.

In seguito ad ingestione accidentale della preparazione (per esempio in caso di ingestione di diversi grammi di crema), i principali sintomi prevedibili sono quelli sistemici attribuibili alla lidocaina cloridrato che, in funzione della dose, possono manifestarsi sotto forma di grave sintomatologia cardiovascolare (depressione della funzione cardiaca o, in casi estremi, arresto cardiaco), oppure sintomatologia a carico del sistema nervoso centrale (convulsioni, dispnea o, in casi estremi, insufficienza respiratoria).

Trattamento

Il trattamento di un sovradosaggio comprende un attento monitoraggio delle funzioni vitali, azioni di supporto compresa la somministrazione di ossigeno e il trattamento sintomatico delle alterazioni centrali e cardiovascolari, ad esempio con barbiturici ad azione breve, betasimpaticomimetici, atropina. La dialisi è di scarsa utilità.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Doloproct 1 mg + 20 mg/g crema rettale 30 g

L'incidenza degli effetti indesiderati è stata calcolata dai dati aggregati derivati da studi clinici condotti su 661 pazienti.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Non comuni (≥1/1.000 a <1/100):

Reazioni allergiche cutanee ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Comuni (≥1/100 a <1/10):

Bruciore nel sito di applicazione.

Non comuni (≥1/1.000 a <1/100):

Irritazione nel sito di applicazione.

Dopo una terapia prolungata con Doloproct crema rettale (di durata superiore a quattro settimane), esiste il rischio che i pazienti possano sviluppare alterazioni cutanee locali, quali atrofia, strie o telangectasia.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


CONSERVAZIONE



Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.


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