20 aprile 2024
Farmaci - Elettrolitica Reidratante I Baxter
Elettrolitica Reidratante I Baxter soluzione per infusione endovenosa flacone 250 ml
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Elettrolitica Reidratante I Baxter soluzione per infusione endovenosa flacone 250 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di sodio idrossido + acido lattico + sodio cloruro + potassio cloruro, appartenente al gruppo terapeutico Soluzioni endovena elettrolitiche. E' commercializzato in Italia da Baxter S.p.A.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Baxter S.p.A.MARCHIO
Elettrolitica Reidratante I BaxterCONFEZIONE
soluzione per infusione endovenosa flacone 250 mlFORMA FARMACEUTICA
fiale flaconcini fialoidi
PRINCIPIO ATTIVO
sodio idrossido + acido lattico + sodio cloruro + potassio cloruro
GRUPPO TERAPEUTICO
Soluzioni endovena elettrolitiche
CLASSE
C
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
2,00 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Elettrolitica Reidratante I Baxter disponibili in commercio:
- elettrolitica reidratante i baxter soluz. per infusione endovenosa 20 flac. 500 ml
- elettrolitica reidratante i baxter soluz. per infusione endovenosa 20 sacche 500 ml
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Elettrolitica Reidratante I Baxter »
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Elettrolitica Reidratante I Baxter? Perchè si usa?
Reintegrazione di fluidi e di elettroliti. Trattamento degli stati di acidosi lievi o moderati, ma non gravi.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Elettrolitica Reidratante I Baxter?
Controindicato in condizioni in cui è presente iperkaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Controindicato nell'acidosi lattica. Non utilizzare nei pazienti con alterazione dei processi ossidativi che impediscono l'utilizzazione del lattato (shock, ipossemie) e nell'alcalosi metabolica e respiratoria.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Elettrolitica Reidratante I Baxter?
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Elettrolitica Reidratante I Baxter?
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Elettrolitica Reidratante I Baxter? Dosi e modo d'uso
Per via endovenosa. La dose è dipendente dall'età, peso e condizioni cliniche del paziente; tenere in considerazione che il fabbisogno giornaliero di potassio è nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/kg. La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Elettrolitica Reidratante I Baxter?
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Elettrolitica Reidratante I Baxter?
Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Elettrolitica Reidratante I Baxter durante la gravidanza e l'allattamento?
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessità.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Elettrolitica Reidratante I Baxter sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
PRINCIPIO ATTIVO
1000 ml di soluzione contengono:
- Acido lattico 4,66 g
- Sodio idrossido 2,07 g
- Sodio cloruro 4,00 g
- Potassio cloruro 2,70 g
- Acqua per preparazioni iniettabili q.b.
[mEq/l (Na+) 120, (K+) 36, (Cl-) 104, (Lattato come HCO3-) 52]
[Osmolarità teorica: mOsm/l 312] - pH compreso tra 5,5 e 7,0
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Contenitore primario:
Flaconi di vetro: 100, 250 e 500 ml
Contenitore primario:
Sacche Clear Flex®: 100, 250, 500 e 1000 ml.
PATOLOGIE CORRELATE
- Malassorbimento
Condizione caratterizzata dall'insufficiente assorbimento delle sostanze nutritive a livello intestinale. Normalmente, gli alimenti vengono digeriti e successivamente le sostanze nutritive in essi contenute vengono assorbite nel circolo ematico, specialmente a livello dell'intestino tenue. - Salmonellosi
La salmonellosi è una infezione gastrointestinale molto contagiosa causate dal consumo di cibi contaminati da batteri appartenenti al genere Salmonella (esclusa la Salmonella typhi, che provoca il tifo). - Ustioni
Lesioni della cute provocate da temperature molto elevate. Anche particolari sostanze chimiche, l'elettricità e le radiazioni possono provocare ustioni.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
