Emoren 0,25% crema rettale 20 g

23 settembre 2021
Farmaci - Emoren

Emoren 0,25% crema rettale 20 g




Emoren 0,25% crema rettale 20 g è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di oxetacaina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Anestetici locali. E' commercializzato in Italia da Comifar Distribuzione S.p.A. - Sede


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Comifar Distribuzione S.p.A. - Sede

MARCHIO

Emoren

CONFEZIONE

0,25% crema rettale 20 g

FORMA FARMACEUTICA
crema

PRINCIPIO ATTIVO
oxetacaina cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Anestetici locali

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Emoren disponibili in commercio:

  • emoren 0,25% crema rettale 20 g (scheda corrente)

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Emoren? Perchè si usa?


Terapia sintomatica di emorroidi interne ed esterne, eczema perianale, ragadi, prurito anale, proctite.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Emoren?


Ipersensibilità al principio attivo o altri anestetici locali dello stesso gruppo, nonché ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.

Il medicinale non va impiegato in presenza di sanguinamento.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Emoren?


L'uso specie se prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione in tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare una terapia idonea.

Impiegare la quantità minima di prodotto sufficiente ad ottenere l'effetto terapeutico.

Nei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi flogistici intensi il medicinale va impiegato con cautela, in quanto in tali condizioni potrebbe verificarsi un assorbimento eccessivo dei suoi componenti.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Emoren?


Non sono note interazioni medicamentose.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Emoren? Dosi e modo d'uso


1-3 applicazioni di crema al dì, impiegando quando necessario l'apposita cannula rettale.
Non superare le dosi consigliate senza il consiglio del medico.
Istruire il paziente sull'opportunità di mantenere un'accurata igiene locale, lavando accuratamente la parte dopo ogni evacuazione, e di curare la funzione intestinale mediante una dieta ricca di scorie e fibre vegetali.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Emoren?


Non sono noti casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Emoren?


Essendo scarsamente assorbito non sono descritti effetti secondari indesiderabili generalizzati. Localmente possono manifestarsi una transitoria sensazione di bruciore e, raramente, reazioni di ipersensibilità da contatto.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Emoren durante la gravidanza e l'allattamento?


In gravidanza e durante l'allattamento, l'impiego del prodotto deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Emoren sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono noti effetti negativi dell'EMOREN sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.


PRINCIPIO ATTIVO


EMOREN 0,25% crema rettale

100 g di crema contengono:

Principio attivo: Oxetacaina HCl g 0,25

Eccipienti: olio di vasellina F.U., lanette, poliossitilensorbitanmonostearato, glicerina, sorbitanmonostearato, cloracetamide, acqua_depurata.


ECCIPIENTI


Olio di vasellina F.U., lanette, poliossitilensorbitanmonostearato, glicerina, sorbitan monostearato, cloracetamide, acqua depurata


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Tenere il contenitore ben chiuso.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Emoren 0,25% crema rettale: tubo in alluminio da 20 g con cannula rettale


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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