Endolac os polvere per sospensione 10 bustine

05 aprile 2020

Farmaci - Endolac

Endolac os polvere per sospensione 10 bustine




Endolac è un farmaco a base di lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus, appartenente al gruppo terapeutico Microorganismi acidofili. E' commercializzato in Italia da Proge Farm S.r.l..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Proge Farm S.r.l.

MARCHIO

Endolac

CONFEZIONE

os polvere per sospensione 10 bustine

FORMA FARMACEUTICA
polveri orali

PRINCIPIO ATTIVO
lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus

GRUPPO TERAPEUTICO
Microorganismi acidofili

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Endolac (lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Endolac (lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus)? Perchè si usa?


Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Endolac (lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus)


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, o alle sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Ipersensibilità accertata ad uno dei costituenti del latte. (vedere paragrafo 4.4.).


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Endolac (lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus)


In ragione della bassa quantità di lattosio contenuta nel prodotto e della sua associazione con batteri capaci di metabolizzarlo, l'utilizzo del prodotto da parte di individui intolleranti al lattosio, non dovrebbe comportare la comparsa di sintomi legati all'intolleranza al lattosio.

Tuttavia, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio e galattosio, non devono assumere questo medicinale.

I pazienti con un'accertata allergia ad uno dei componenti del latte non dovrebbero utilizzare prodotti a base di Batteri lattici.

Endolac contiene saccarosio, pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi– isomaltasi,

non devono assumere questo medicinale.

Endolac contiene sorbitolo, l'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati.

I batteri contenuti in ENDOLAC sono sensibili ai principali antibiotici. Per questo ENDOLAC deve essere assunto almeno tre ore dopo la somministrazione di antibiotici.

Popolazione pediatrica

Non ci sono dati disponibili.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Endolac (lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus)


Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Endolac (lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus)? Dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti: 1 - 2 bustine al dì.

Popolazione pediatrica

Non ci sono dati disponibili.

Modo di somministrazione

Sciogliere il contenuto della/e bustina/e in poca acqua oppure in una piccola quantità di acqua zuccherata o latte.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Endolac (lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus)


Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio del prodotto.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Endolac (lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus)


Non sono riportate in letteratura segnalazioni di effetti indesiderati con l'impiego del farmaco.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Endolac (lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus) durante la gravidanza e l'allattamento?


Non esistono particolari limitazioni.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Endolac (lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


ENDOLAC non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni bustina contiene:

Principio attivo:

Lactobacillus acidophilus P-18806 almeno 1 x 107 UFC 

Lactobacillus delbrueckii P-18805 almeno 5 x 106 UFC

Streptococcus thermophilus P-18807 almeno 4 x 109 UFC 

Eccipienti con effetti noti

Saccarosio, sorbitolo; lattosio

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Acido silicico - Sodio saccarinato - Aroma banana polvere - Aroma albicocca polvere – Maltodestrine – Crioprotettore (Latte scremato – Saccarosio – Sorbitolo – Sodio ascorbato – Tween 80) – Lattosio non più di 270 mg.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Conservare il prodotto a temperatura compresa tra + 2 °C e + 8 °C.

L'occasionale e breve permanenza a temperatura ambiente non compromette in modo significativo l'attività del prodotto.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Bustine in accoppiato carta/alluminio/politene in astuccio di cartone litografato; confezione da 10 bustine.


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 02/03/2020

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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