Eritromicina Idi 3% soluzione cutanea flacone 40 ml

09 aprile 2020

Farmaci - Eritromicina Idi

Eritromicina Idi 3% soluzione cutanea flacone 40 ml




Eritromicina Idi è un farmaco a base di eritromicina, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici macrolidi. E' commercializzato in Italia da Polifarma Benessere S.r.l..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

IDI Farmaceutici S.r.l.

CONCESSIONARIO:

Polifarma Benessere S.r.l.

MARCHIO

Eritromicina Idi

CONFEZIONE

3% soluzione cutanea flacone 40 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

ALTRE CONFEZIONI DI ERITROMICINA IDI DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
eritromicina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici macrolidi

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
16,00 €


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Foglietto illustrativo Eritromicina Idi (eritromicina)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Eritromicina Idi (eritromicina)? Perchè si usa?


Infezioni cutanee sostenute da germi sensibili.

Piodermiti di varia gravità ed estensione, compreso l'ectima, le follicoliti, le foruncolosi, gli eczemi microbici, le forme secondariamente infette come le dermatiti e gli eczemi impetiginizzati, le lesioni traumatiche e le escoriazioni infette.

L'acne, in qualunque forma e gravità si avvantaggia del trattamento con eritromicina, come pure l'eritrasma.

L'Eritromicina crema, facilmente massaggiabile, è utile nelle forme essudative, in quelle secche ed escoriate.

L'Eritromicina soluzione cutanea, è indicata per le infezioni che insorgono in zone tricotiche.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Eritromicina Idi (eritromicina)


Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antibiotici appartenenti alla famiglia dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Eritromicina Idi (eritromicina)


L'uso, specie se prolungato di prodotti per uso cutaneo, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per adottare idonea terapia.

L'Eritromicina IDI 30 mg/g Crema è solo per uso esterno.

L'Eritromicina IDI 30 mg/ml Soluzione cutanea è solo per uso esterno e data la sua componente alcoolica non deve entrare in contatto con occhi, ferite e mucose. Se ciò accadesse lavare abbondantemente con acqua.

L'uso di agenti antibiotici può essere associato alla crescita di organismi resistenti. Ove ciò accada la somministrazione del farmaco deve essere interrotta.

Per la carenza di dati sul potenziale fotosensibilizzante e fotoallergizzante del prodotto, evitare, durante l'uso, inutili o prolungate esposizioni ai raggi solari o ai raggi UV.

Come con altri macrolidi, sono state riportate rare reazioni allergiche gravi, tra cui la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Se si verifica una reazione allergica, la somministrazione del medicinale deve essere interrotta e deve essere iniziata una terapia adeguata. I medici devono essere consapevoli del fatto che quando la terapia sintomatica viene sospesa può verificarsi la comparsa di sintomi allergici.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Eritromicina Idi (eritromicina)


L'uso concomitante di altri agenti contenenti alcool, come per esempio gli agenti peeling e i saponi medicati, possono causare un effetto cumulativo irritante.

Eritromicina e Clindamicina topiche non dovrebbero essere utilizzate contemporaneamente a causa del loro antagonismo.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Eritromicina Idi (eritromicina)? Dosi e modo d'uso


Applicare il preparato 2-3 volte il giorno secondo il giudizio del medico, al conseguimento dei primi risultati terapeutici il numero delle applicazioni può essere ridotto ad 1-2 volte nelle 24 ore, fino a completa risoluzione del quadro clinico.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Eritromicina Idi (eritromicina)


L'Eritromicina IDI 30 mg/g Crema e 30 mg/ml Soluzione cutanea è intesa solo per uso cutaneo. L'applicazione eccessiva del prodotto non porta a risultati migliori o più rapidi mentre può comportare rossore e disagio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Eritromicina Idi (eritromicina)


Gli effetti indesiderati riportati durante il trattamento cutaneo con Eritromicina IDI 30 mg/g Crema e 30 mg/ml Soluzione cutanea, sono stati di secchezza cutanea, prurito, eritema, desquamazione, untuosità, sensazione di bruciore, irritazione degli occhi.

Molte di queste reazioni si manifestano a causa dell'alcool e sono reversibili con l'interruzione del trattamento o con la riduzione della frequenza dell'applicazione. Tenere sempre presente la possibile comparsa di fenomeni da ipersensibilità.

Pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Eritromicina Idi (eritromicina) durante la gravidanza e l'allattamento?


Non sono stati condotti studi sulla sicurezza della terapia con eritromicina durante la gravidanza e l'allattamento, perciò in questi casi il farmaco va somministrato nei casi di effettiva necessità, e sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Eritromicina Idi (eritromicina) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


L'impiego di Eritromicina IDI 30 mg/g crema e 30 mg/ml soluzione cutanea, non altera la capacità di guidare veicoli, né l'uso di macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


1 g di crema contiene:

Principio attivo: Eritromicina base 30 mg

1 mL di soluzione cutanea contiene:

Principio attivo: Eritromicina base 30 mg

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


crema

paraffina liquida, Vaselina bianca

soluzione cutanea

Trigliceride caprilico e caprico, Alcool etilico assoluto.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Eritromicina IDI 30 mg/g Crema e 30 mg/ml soluzione cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Eritromicina IDI 30 mg/ml soluzione cutanea: dato il tenore di alcool del prodotto, si ricorda di tenere il flacone lontano da fonti di calore.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Eritromicina IDI 30 mg/g Crema: Tubo in alluminio deformabile, rivestito internamente da uno strato di resine epossidiche, fenoliche, melamminiche ed ureiche, da 30 g di crema

Eritromicina IDI 30 mg/ml soluzione cutanea: Flacone di polietilene a bassa densità con sottotappo erogatore e capsula di chiusura, da 40 mL.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 11/01/2019

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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