Ferritin Oti 62,5 mg 20 capsule

05 aprile 2020

Farmaci - Ferritin Oti

Ferritin Oti 62,5 mg 20 capsule




Ferritin Oti è un farmaco a base di sodio ferrigluconato, appartenente al gruppo terapeutico Antianemici. E' commercializzato in Italia da Sofar S.p.A..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

ABC Farmaceutici S.p.A.

CONCESSIONARIO:

Sofar S.p.A.

MARCHIO

Ferritin Oti

CONFEZIONE

62,5 mg 20 capsule

FORMA FARMACEUTICA
capsula

ALTRE CONFEZIONI DI FERRITIN OTI DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
sodio ferrigluconato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antianemici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
15,53 €


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Ferritin Oti (sodio ferrigluconato)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Ferritin Oti (sodio ferrigluconato)? Perchè si usa?


Malattie sideropeniche. Anemia ipocromica essenziale. Clorosi, anemie secondarie ad emorragie; anemie ferroprive, sindromi oligoemiche dell'infanzia e della pubertà da causa tossi-infettiva e carenziale (proteica e ferrica); anemie gravidiche.

Come coadiuvante nelle convalescenze e nell'accrescimento.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Ferritin Oti (sodio ferrigluconato)


Ipersensibilità già nota verso i componenti.

Emocromatosi, emosiderosi, anemia emolitica.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Ferritin Oti (sodio ferrigluconato)


Non esiste alcun rischio di assuefazione, dipendenza o altro.

FERRITIN OTI pediatrico, flaconcini e sciroppo contengono 37.5 g di saccarosio in 100ml. Quando assunto in accordo con la dose raccomandata, ogni somministrazione apporta 3g di saccarosio. FERRITIN OTI pediatrico, flaconcini e sciroppo, per il loro contenuto in saccarosio, sono controindicati in casi di intolleranza ereditaria al fruttosio, di sindrome di malassorbimento di glucosio-galattosio o di deficienze di sucrasi-isomaltasi

TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Ferritin Oti (sodio ferrigluconato)


Il ferro ed i suoi derivati possono ridurre l'assorbimento delle tetracicline.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Ferritin Oti (sodio ferrigluconato)? Dosi e modo d'uso


Bb 10 flaconi sciroppo 8 ml/40 mg

Un flaconcino due volte al dì, ai pasti.

Ad 10 flaconi sciroppo 8 ml/62.5 mg

Adulti: un flaconcino due volte al dì, ai pasti

Bambini: metà dose

62,5 mg/ 8 ml sciroppo

Adulti: un misurino da 8 ml due volte al dì, ai pasti

Bambini: metà dose

20 capsule 62.5 mg

Adulti: una capsula due volte al dì, ai pasti

Bambini: metà dose


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Ferritin Oti (sodio ferrigluconato)


In caso di sovradosaggio sono possibili disturbi intestinali transitori che vanno trattati, al caso, sintomaticamente.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Ferritin Oti (sodio ferrigluconato)


In analogia a tutti i preparati contenenti ferro, dosi eccessive per via orale possono determinare disturbi gastrointestinali (diarrea, pirosi, nausea, vomito). La somministrazione prolungata può provocare stipsi. Le feci possono assumere una colorazione scura, priva di significato patologico.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Ferritin Oti (sodio ferrigluconato) durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza ed allattamento costituiscono precise indicazioni della terapia marziale.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Ferritin Oti (sodio ferrigluconato) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


FERRITIN OTI non modifica l'integrità del grado di vigilanza per cui non compromette la guida di autoveicoli e l'uso di macchine che richiedono prontezza di riflessi


PRINCIPIO ATTIVO


- Bb 10 flaconi sciroppo 8ml /40 mg

Ogni flaconcino da 8 ml contiene:

Principio attivo:

Complesso gluconato ferrico sodico: mg 113,6

(corrispondente a 40 mg di Fe+++)

Eccipienti:

- Ad 10 flaconi sciroppo 8ml /62.5mg

Ogni flaconcino da 8 ml contiene:

Principio attivo:

Complesso gluconato ferrico sodico: mg 177,5

(corrispondente a 62,5 mg di Fe+++)

- 62,5 mg/ 8 ml sciroppo

100 ml di sciroppo contengono:

Principio attivo:

Complesso gluconato ferrico sodico: mg 2218,7

(corrispondente a 781,2 mg di Fe+++)

- 20 capsule 62.5 mg

Ogni capsula contiene:

Principio attivo:

Complesso gluconato ferrico sodico: mg 177,5

(corrispondente a 62,5 mg di Fe+++)

Per gli eccipienti vedere 6.1


ECCIPIENTI


Bb 10 flaconi sciroppo 8ml/40 mg

saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido deidroacetico (sale sodico), aroma crema olandese, acqua depurata.

Ad 10 flaconi sciroppo 8ml/62.5 mg

saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido deidroacetico (sale sodico), aroma crema olandese, acqua depurata.

62,5 mg/8 ml sciroppo

saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido deidroacetico (sale sodico), aroma crema olandese, acqua depurata.

20 capsule 62.5 mg

talco, magnesio stearato, silice colloidale, amido di mais, levilite, gelatina, biossido di titanio (E171)


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Bb 10 flaconi sciroppo 8ml/40mg

Flaconcini in vetro con chiusura a strappo, alloggiati in astuccio di cartone rigido litografato a lembi incollati, riportante sull'interno il testo del foglio illustrativo.

Scatola da 10 flaconcini per uso orale.

Ad 10 flaconi sciroppo 8ml/62.5mg

Flaconcini in vetro con chiusura a strappo, alloggiati in astuccio di cartone rigido litografato a lembi incollati, riportante sull'interno il testo del foglio illustrativo.

Scatola da 10 flaconcini per uso orale.

- 62,5 mg/8ml sciroppo

Flacone in vetro bruno da 240 ml, munito di tappo con chiusura child-proof in materiale plastico. Ogni flacone completo di etichetta è racchiuso in astuccio di cartone rigido litografato unitamente al foglio illustrativo e ad un misurino graduato.

20 caspule 62.5 mg

Le capsule vengono confezionate in blisters di PVC accoppiato con alluminio; i blisters sono alloggiati, unitamente al foglio illustrativo, in astuccio di cartone rigido litografato.

Scatola da 20 capsule


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 12/01/2018

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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