Fixodin 180 mg 20 compresse rivestite con film

Fixodin 180 mg 20 compresse rivestite con film è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di fexofenadina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antiallergici antistaminici. E' commercializzato in Italia da Aurora Biofarma S.r.l. Ricerca e Sviluppo Marketing


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Anseris Farma S.r.l.

CONCESSIONARIO:

Aurora Biofarma S.r.l. Ricerca e Sviluppo Marketing

MARCHIO

Fixodin

CONFEZIONE

180 mg 20 compresse rivestite con film

FORMA FARMACEUTICA
compresse rivestite

PRINCIPIO ATTIVO
fexofenadina cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiallergici antistaminici

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
7,68 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Fixodin disponibili in commercio:

• fixodin 120 mg 20 compresse rivestite con film
• fixodin 180 mg 20 compresse rivestite con film (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Fixodin »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Fixodin? Perchè si usa?

Trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Fixodin?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Fixodin?

Pazienti con storia clinica di malattie cardiovascolari in corso devono essere avvertiti che gli antistaminici sono una classe di medicinali che è stata associata con effetti indesiderati quali tachicardia e palpitazioni (vedere paragrafo 4.8).

I dati relativi alla somministrazione a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica sono limitati. La fexofenadina cloridrato dovrebbe essere somministrata con cautela a tali gruppi di soggetti.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Fixodin?

La metabolizzazione (epatica e non epatica) della fexofenadina è trascurabile, quindi non sono probabili interazioni con altri farmaci metabolizzati attraverso meccanismi epatici. La fexofenadina è una P-gp e un substrato OATP.è stato riscontrato che la somministrazione contemporanea della fexofenadina con l'eritromicina o il ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatici della fexofenadina. I cambiamenti non sono stati accompagnati da nessun effetto sull'intervallo QT e non sono stati associati con un incremento negli effetti collaterali in confronto ai prodotti medicinali somministrati singolarmente. Studi su animali hanno mostrato che questo aumento può essere dovuto a un aumento dell'assorbimento gastrointestinale e anche rispettivamente a una diminuzione nella escrezione biliare o secrezione gastrointestinale.

Inoltre, è stato riscontrato che una singola dose di una associazione di lopinavir e ritonavir (400 mg e 100 mg rispettivamente) aumenta l'AUC della fexofenadina 4,0 volte, mentre allo stato stazionario lopinavir/ritonavir aumenta l'AUC della fexofenadina di 2,9 volte. In questo caso gli effetti indesiderati della fexofenadina possono aumentare. Non sono note interazioni farmacodinamiche.

Non è stata osservata interazione tra la fexofenadina e l'omeprazolo. Tuttavia, la somministrazione di un antiacido contenente alluminio idrossido o magnesio idrossido 15 minuti prima della somministrazione della fexofenadina ne provoca una riduzione della biodisponibilità, molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointestinale. è consigliabile un intervallo di 2 ore tra la somministrazione di fexofenadina e antiacidi contenenti alluminio idrossido o magnesio idrossido.

Test allergici: l'uso della fexofenadina cloridrato deve essere interrotto tre giorni prima di effettuare test allergici (es. Prick test)


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Fixodin? Dosi e modo d'uso

Adulti e bambini oltre i 12 anni

La dose consigliata di fexofenadina cloridrato per gli adulti ed i bambini oltre i 12 anni è di 180 mg una volta al giorno.

Le compresse devono essere assunte con una sufficiente quantità di acqua.

Bambini al di sotto dei 12 anni di età

Non è raccomandato l'uso della fexofenadina cloridrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.

Gruppi di pazienti a rischio

I dati relativi alla somministrazione a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica sono limitati. Non è necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi gruppi di pazienti, anche se in questi casi va utilizzata con cautela.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Fixodin?

vertigini, sonnolenza, affaticamento e secchezza delle fauci sono stati riportati con un sovradosaggio di fexofenadina. Dosi fino a 60 mg due volte al giorno per due settimane sono state somministrate a bambini, e dosi singole fino a 800 mg e dosi fino a 690 mg due volte al giorno per un mese, o 240 mg una volta al giorno per un anno, sono state somministrate a soggetti adulti sani senza lo sviluppo di eventi avversi clinicamente significativi, se confrontati con placebo.

La massima dose tollerata di fexofenadina non è stata stabilita.

Per eliminare il farmaco non assorbito si devono prendere in considerazione i provvedimenti standard. Si raccomanda un trattamento sintomatico di supporto. L'emodialisi non rimuove efficacemente la fexofenadina dal sangue.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Fixodin?

Negli aduti, sono stati riportati negli studi clinici i seguenti effetti indesiderati, con un'incidenza simile a ciò che è stato osservato con placebo:

Patologie del sistema nervoso

Comuni (≥1/100 - <1/10): mal di testa sonnolenza, capogiri.

Patologie gastrointestinali

Comuni (≥1/100 - <1/10): nausea, secchezza delle fauci.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:

Non comuni (>1/1000, <1/100): affaticamento.

Negli adulti, i seguenti effetti indesiderati sono stati riportati nella sorveglianza post marketing. La frequenza con la quale compaiono non è conosciuta (non può essere stimata dai dati disponibili):

Disturbi del sistema immunitario:

reazioni di ipersensibilità con manifestazioni quali angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate e reazione anafilattica sistemica.

Disturbi psichiatrici:

insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o incubi/sogni eccessivi (paroniria).

Patologie cardiache:

tachicardia, palpitazioni

Patologie gastrointestinali:

diarrea.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

eruzioni cutanee, orticaria, prurito


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Fixodin durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

Non vi è alcuna esperienza sull'uso della fexofenadina in donne in stato di gravidanza. Alcuni studi su animali non hanno indicato alcun effetto dannoso diretto o indiretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrio/fetale, sul parto o sullo sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3).

Comunque la fexofenadina dovrebbe essere somministrata durante la gravidanza solo se strettamente necessario.

Allattamento

Non vi sono dati sulla concentrazione nel latte materno dopo somministrazione della fexofenadina. Tuttavia, quando la terfenadina è stata somministrata a madri durante l'allattamento, è stato rilevato che la fexofenadina passa nel latte materno. Pertanto l'uso della fexofenadina non viene consigliato durante l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Fixodin sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Sulla base del profilo farmacodinamico e degli eventi avversi riportati, è improbabile che le compresse di fexofenadina cloridrato possano produrre un effetto sulla capacità di guidare o usare macchinari. In test oggettivi, FIXODIN ha mostrato non avere un effetto significativo sulla funzione del sistema nervoso centrale. Ciò significa che i pazienti possono guidare o svolgere attività che richiedono concentrazione.

Tuttavia, al fine di identificare persone sensibili che possono avere una reazione insolita ai farmaci, è consigliabile verificare la risposta individuale prima di guidare o di eseguire compiti complessi.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di Fexofenadina cloridrato pari a 168 mg di fexofenadina base.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Nucleo della compressa:

•  Cellulosa microcristallina;
•  Croscarmellosa sodica;
•  Amido di mais;
•  Povidone;
•  Magnesio stearato;

Rivestimento filmogeno:

•  Idrossipropilmetilcellulosa (E464);
•  Titanio biossido (E171);
•  Macrogol 400;
•  Macrogol 4000
•  Ferro ossido giallo (E172)

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 48 mesi

Questo prodotto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Blister di PVC/PVDC/Al confezionati in scatole di cartone, contenenti 2, 7, 10, 15, 20, 30, 50,  100 o 200 (10x20) compresse per confezione.

è possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Data ultimo aggiornamento: 11/04/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico