Flebostasin R 50 mg 30 capsule rigide a rilascio modificato

26 maggio 2020

Farmaci - Flebostasin R

Flebostasin R 50 mg 30 capsule rigide a rilascio modificato




Flebostasin R è un farmaco a base di ippocastano, appartenente al gruppo terapeutico Capillaroprotettori. E' commercializzato in Italia da Scharper S.p.A..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Scharper S.p.A.

MARCHIO

Flebostasin R

CONFEZIONE

50 mg 30 capsule rigide a rilascio modificato

FORMA FARMACEUTICA
capsula a rilascio modificato

PRINCIPIO ATTIVO
ippocastano

GRUPPO TERAPEUTICO
Capillaroprotettori

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Flebostasin R (ippocastano)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Flebostasin R (ippocastano)? Perchè si usa?


Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Flebostasin R (ippocastano)


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Gravidanza e allattamento.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Flebostasin R (ippocastano)


Se nel corso del trattamento si nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, rivolgersi al medico.

In assenza di un miglioramento apprezzabile entro quattro settimane dall'inizio del trattamento, rivolgersi al medico.

In caso di infiammazione della pelle, tromboflebiti, varici, indurimento sottocutaneo, ulcere, rapido rigonfiamento di entrambe le gambe, insufficienza renale o cardiaca dovrebbe essere consultato un medico.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Flebostasin R (ippocastano)


Non sono finora note interazioni con altri medicinali.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Flebostasin R (ippocastano)? Dosi e modo d'uso


1 capsula due volte al dì (al mattino ed alla sera) prima dei pasti, salvo diversa prescrizione medica.

Le capsule devono essere deglutite con un'adeguata quantità di liquidi. Possono essere necessarie 4 settimane di trattamento prima che si manifestino gli effetti dell'assunzione del farmaco; l'utilizzo per periodi della durata maggiore di 4 settimane deve essere fatto su indicazione del medico.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Flebostasin R (ippocastano)


Non sono stati riscontrati fenomeni di sovradosaggio o di intossicazione.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Flebostasin R (ippocastano)


Sono stati riscontrati casi di prurito, nausea, disturbi gastro-intestinali. Qualora si verificassero disturbi gastro-intestinali si consiglia di assumere il farmaco durante i pasti. Sono stati osservati casi isolati di reazioni allergiche.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Flebostasin R (ippocastano) durante la gravidanza e l'allattamento?


Non assumere durante la gravidanza e l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Flebostasin R (ippocastano) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Flebostasin R non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Una capsula contiene:

Principio attivo:

estratto secco di ippocastano semi 300 mg pari a glicosidi triterpenici 50 mg

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Destrina, Copolimero di vinilpirrolidone, vinilacetato 60:40, Trietilcitrato, Ammonio metacrilato copolimero tipo A, Ammonio metacrilato copolimero tipo B, Talco, Gelatina, Acqua depurata, Titanio diossido E 171, Ferro ossido rosso E 172, Ferro ossido giallo E 172, Ferro ossido nero E 172, Chinolina giallo E 104, Indigotina E 132.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Conservare le capsule nel contenitore originale per tenerle al riparo dall'umidità.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Astuccio da 30 capsule in blisters.


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 13/11/2019

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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