19 gennaio 2021
Farmaci - Gliatilin 600
Gliatilin 600 os 10 flaconcini 600 mg/7 ml
Gliatilin 600 os 10 flaconcini 600 mg/7 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (
classe C), a base di
colina alfoscerato, appartenente al gruppo terapeutico
Parasimpaticomimetici. E' commercializzato in Italia da
Italfarmaco S.p.A.INDICE SCHEDAINFORMAZIONI GENERALITITOLARE AIC:
Italfarmaco S.p.A.MARCHIO
Gliatilin 600CONFEZIONE
os 10 flaconcini 600 mg/7 ml
FORMA FARMACEUTICAsoluzione
PRINCIPIO ATTIVOcolina alfosceratoGRUPPO TERAPEUTICOParasimpaticomimeticiCLASSEC
RICETTAmedicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO24,10 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIOConfezioni e formulazioni di Gliatilin 600 disponibili in commercio:
- gliatilin 600 os 10 flaconcini 600 mg/7 ml (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Gliatilin 600 »N.B.
Alcuni PDF potrebbero non essere disponibiliINDICAZIONI TERAPEUTICHEA cosa serve Gliatilin 600? Perchè si usa?
Sindromi psico-organiche cerebrali degenerativo-involutive o secondarie a insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivi o secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dalla riduzione delle capacità attentive. Alterazioni della sfera affettiva e del comportamento senile: labilità emotiva, irritabilità, indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.
CONTROINDICAZIONIQuando non dev'essere usato Gliatilin 600?
Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USOCosa serve sapere prima di prendere Gliatilin 600?
Tenere fuori dalla portata dei bambini.INTERAZIONIQuali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Gliatilin 600?
Nessuna.POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONECome si usa Gliatilin 600? Dosi e modo d'uso
Capsule da 600 mg: una capsula due volte al giorno.
Flaconcini per uso orale: un flaconcino due volte al giorno.
Questi dosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.
SOVRADOSAGGIOCosa fare se avete preso una dose eccessiva di Gliatilin 600?
Vedere punto 4.8.EFFETTI INDESIDERATIQuali sono gli effetti collaterali di Gliatilin 600?
Quale precursore di costituenti biologici la somministrazione, anche protratta, di colina alfoscerato non pone generalmente problemi di tollerabilità.L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmente ad una attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOE' possibile prendere Gliatilin 600 durante la gravidanza e l'allattamento?
L'indicazione terapeutica del prodotto non ne prevede l'uso in gravidanza. Comunque studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effetti embriotossici e teratogeni.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARIEffetti di Gliatilin 600 sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Nessuno
PRINCIPIO ATTIVOOgni capsula di gelatina molle contiene:
Colina alfoscerato mg 600Un flaconcino da 7 ml contiene:
Colina alfoscerato mg 600ECCIPIENTIOgni capsula di gelatina molle contiene:
EccipientiAcqua depurata; Glicerolo
Costituenti della capsula:Gelatina; Esitolo; Sorbitani; Etile p-idrossibenzoato sodico; Propile p-idrossibenzoato sodico; Titanio biossido (E 171); Ferro ossido-ico (E 172)
Un flaconcino da 7 ml contiene:
Eccipienti Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato; Saccarina sodica; Aroma arancio; Acqua depurata q.b.
SCADENZA E CONSERVAZIONEScadenza: 36 mesi
NessunaNATURA E CONTENUTO DEL CONTENITOREGliatilin 600 mg capsule: astuccio di cartone litografato contenente 10 capsule di gelatina molle ovoidali opache di colore giallo, contenute in blister di PVC-PVDC/Al.
Gliatilin 600 mg flaconcini: astuccio di cartone litografato contenente 10 flaconcini in vetro bruno, tipo III sec. F.U. IX ed., chiusi con capsula inviolabile a strappo in polietilene
Data ultimo aggiornamento: 04/01/2021Nota:
Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.Fonte:
CODIFA - L'informatore farmaceuticoTags:
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