Gramplus 100 mg 15 supposte

29 marzo 2024
Farmaci - Gramplus

Gramplus 100 mg 15 supposte


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Gramplus 100 mg 15 supposte è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di clofoctolo, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici. E' commercializzato in Italia da Chiesi Italia S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

CONCESSIONARIO:

Chiesi Italia S.p.A.

MARCHIO

Gramplus

CONFEZIONE

100 mg 15 supposte

FORMA FARMACEUTICA
supposta

PRINCIPIO ATTIVO
clofoctolo

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
12,55 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Gramplus disponibili in commercio:


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)


Foglietto illustrativo Gramplus »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Gramplus? Perchè si usa?


Infezioni acute e croniche delle vie respiratorie superiori e loro annessi. Infezioni tracheobronchiali. Trattamento antiinfettivo dopo interventi otorinolaringoiatrici.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Gramplus?


Diarrea in atto, ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Gramplus?


Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Gramplus?


Non segnalate.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Gramplus? Dosi e modo d'uso


Adulti: 2 supposte da 750 mg al giorno per periodi di 5 giorni.

Bambini: 2-3 supposte da 200 mg al giorno, lattanti: 2-3 supposte da 100 mg al giorno, a seconda dell'età e del peso corporeo, per periodi di 5 giorni.

A giudizio del medico la terapia può essere prolungata o ripetuta.

Istruzioni per l'uso

Per estrarre la supposta seguire le modalità indicate nel foglio illustrativo.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Gramplus?


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Gramplus?


Sono stati riportati rari casi di disturbi irritativi locali e manifestazioni diarroiche. Sono stati inoltre segnalati casi di reazioni cutanee come orticaria, rash, eritema e prurito. In tali evenienze il trattamento andrá interrotto e dovranno essere adottate specifiche misure.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Gramplus durante la gravidanza e l'allattamento?


Gli studi sugli animali hanno dimostrato l'assenza di effetti teratogeni ed embriotossici sulle specie indagate.

In gravidanza il farmaco va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Gramplus sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non pertinente.


PRINCIPIO ATTIVO


Una supposta da 750 mg contiene:

Principio attivo: Clofoctol 750 mg.

Una supposta da 200 mg contiene:

Principio attivo: Clofoctol 200 mg.

Una supposta da 100 mg contiene:

Principio attivo: Clofoctol 100 mg.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.


ECCIPIENTI


Gramplus 750 mg supposte: Gliceridi semisintetici solidi, Gliceridi poliglicolisati saturi, Sodio stearato.

Gramplus 200 mg supposte e Gramplus 100 mg supposte: Gliceridi semisintetici solidi.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

Per un migliore utilizzo della supposta è consigliabile porre la confezione in frigorifero prima dell'uso.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Confezione interna: alveoli in accoppiato PVC/PE. Confezione esterna: astuccio in cartoncino stampato.

Gramplus 750 mg supposte - astuccio di 10 supposte

Gramplus 200 mg supposte - astuccio di 10 supposte

Gramplus 100 mg supposte - astuccio di 10 supposte

Gramplus 200 mg supposte - astuccio di 15 supposte

Gramplus 100 mg supposte - astuccio di 15 supposte


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 21/02/2022

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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