Hemovasal 1% crema 30 g

02 aprile 2020

Farmaci - Hemovasal

Hemovasal 1% crema 30 g




Hemovasal è un farmaco a base di eparan solfato sale sodico, appartenente al gruppo terapeutico Eparine. E' commercializzato in Italia da L. Manetti H. Roberts & C. Società Italo Britannica S.p.A..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

L. Manetti H. Roberts & C. Società Italo Britannica S.p.A.

MARCHIO

Hemovasal

CONFEZIONE

1% crema 30 g

FORMA FARMACEUTICA
crema

PRINCIPIO ATTIVO
eparan solfato sale sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Eparine

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


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Foglietto illustrativo Hemovasal (eparan solfato sale sodico)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Hemovasal (eparan solfato sale sodico)? Perchè si usa?


Trattamento di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa. Stati di fragilità capillare. Traumatologia minore.

Ematomi.

HEMOVASAL è indicato negli adulti.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Hemovasal (eparan solfato sale sodico)


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

HEMOVASAL 1 % CREMA non va applicato su lesioni cutanee aperte, sulle mucose, nonché su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Hemovasal (eparan solfato sale sodico)


L'impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche.

HEMOVASAL 1 % CREMA contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).

Inoltre, contiene alcool cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto).

Non somministrare in età pediatrica.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Hemovasal (eparan solfato sale sodico)


Non sono note interazioni con altri farmaci.

Sono stati effettuati studi d‘interazione solo negli adulti.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Hemovasal (eparan solfato sale sodico)? Dosi e modo d'uso


Posologia

2-3 applicazioni al giorno.

Modo di somministrazione

Ogni applicazione deve essere fatta in modo da coprire tutta l'area interessata dalla patologia.

Popolazione pediatrica

Non ci sono dati disponibili.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Hemovasal (eparan solfato sale sodico)


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Hemovasal (eparan solfato sale sodico)


È stato segnalato un caso di reazione orticarioide probabilmente correlata al farmaco e prontamente regredita con la sospensione della terapia.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web http://agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Hemovasal (eparan solfato sale sodico) durante la gravidanza e l'allattamento?


Gli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effetto di Hemovasal 1% crema sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullo sviluppo peri- e post-natale del feto. La prudenza consiglia comunque di somministrare Hemovasal 1% crema durante la gravidanza solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Hemovasal (eparan solfato sale sodico) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


HEMOVASAL 1 % CREMA non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


100 grammi di crema contengono:

principio attivo: eparansolfato sale sodico 1 g

Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), alcool cetilstearilico.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Glicerile monostearato , acido oleico decilestere, alcol cetilstearilico, etere poliglicolico di alcoli grassi, metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), essenza di neroli, acqua depurata


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Tubo in alluminio, ricoperto internamente da resina epossidica, contenente 30 g di crema.


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 11/12/2018

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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