05 ottobre 2024
Farmaci - Hirudoid
Hirudoid 25.000 UI crema 40 g
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Hirudoid 25.000 UI crema 40 g è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di glicosaminoglicano polisolfato, appartenente al gruppo terapeutico Eparine. E' commercializzato in Italia da GMM Farma S.r.l.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
GMM Farma S.r.l.MARCHIO
HirudoidCONFEZIONE
25.000 UI crema 40 gFORMA FARMACEUTICA
crema
PRINCIPIO ATTIVO
glicosaminoglicano polisolfato
GRUPPO TERAPEUTICO
Eparine
CLASSE
C
RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Hirudoid disponibili in commercio:
- hirudoid 25.000 UI crema 40 g (scheda corrente)
- hirudoid 25.000 UI crema tubo 40 g
- hirudoid 25.000 UI gel tubo 40 g
- hirudoid 40.000 UI crema tubo 100 g
- hirudoid 40.000 UI gel tubo 100 g
- hirudoid crema 50 g
- hirudoid gel 50 g
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Hirudoid »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Hirudoid? Perchè si usa?
Tromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle varici, ematomi.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Hirudoid?
Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Hirudoid?
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 25000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Hirudoid 25000 U.I. crema contiene para- idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Hirudoid 25000 U.I. crema contiene lanolina e alcool cetilstearilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).
Hirudoid 25000 U.I. gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Hirudoid?
Non sono note interazioni con altri medicinali
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Hirudoid? Dosi e modo d'uso
Crema: nei processi flogistici poco estesi, applicare 1-2 volte al giorno un filo di crema lungo 3-5 cm (circa 0.5-1 g) oppure coprire con una compressa di garza spalmata di Hirudoid 25000 U.I. crema. La crema può essere leggermente frizionata nelle vicinanze della zona malata; non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi più estesi, sono necessarie quantità maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4 a 6 g circa) di filo di crema al giorno. Praticare il trattamento per 3-4 giorni, dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia;
Gel: applicare più volte al giorno un filo di gel lungo 5-10 cm. In caso di superfici infiammate si consiglia di non frizionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze. L'Hirudoid 25000 U.I. gel è particolarmente adatto per una terapia percutanea di superfici estese. Sono allora necessarie quantità maggiori del medicamento. Praticare il trattamento per 3-4 giorni; dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Hirudoid?
Non sono segnalati particolari effetti dovuti a sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Hirudoid?
Non sono noti effetti indesiderati
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Hirudoid durante la gravidanza e l'allattamento?
Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Hirudoid sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono segnalati particolari effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari
PRINCIPIO ATTIVO
Principio attivo per 100 g di crema: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) 0.3 g pari a 25000 U.I.
Principio attivo per 100 g di gel: glicosaminoglicanopolisolfato (PM 5700-13700) 0.3 g, pari a 25000 U.I.
Eccipienti con effetto noto: la crema contiene lanolina, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato e alcool cetilstearilico; il gel contiene glicole propilenico.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Eccipienti per 100 g di crema: glicerina, potassio idrossido, acido stearico, lanolina, alcool cetilstearilico, alcool miristico, timolo, metile paraidrossibenzoato , propile paraidrossibenzoato, alcool isopropilico, acqua depurata; eccipienti per 100 g di gel: isopropanolo, acido poliacrilico, glicole propilenico, sodio idrossido, acqua depurata.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 60 mesi
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Tubi di alluminio:
crema: tubo da 40 g;
gel: tubo da 40 g
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 10/05/2024
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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