Hy-Drop 2 mg/ml collirio 20 contenitori monod. 0,25 ml

20 aprile 2024
Farmaci - Hy-Drop

Hy-Drop 2 mg/ml collirio 20 contenitori monod. 0,25 ml


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Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Bausch & Lomb IOM S.p.A.

MARCHIO

Hy-Drop

CONFEZIONE

2 mg/ml collirio 20 contenitori monod. 0,25 ml

FORMA FARMACEUTICA
collirio

PRINCIPIO ATTIVO
acido ialuronico sale sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Cicatrizzanti


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Hy-Drop? Perchè si usa?


Trattamento topico dei casi di aumentata evaporazione di acqua dal film lacrimale (strato lipidico ridotto o alterato).


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Hy-Drop?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Hy-Drop?


Il prodotto non richiede particolari precauzioni per l'uso. In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l'instillazione del prodotto.

HY-DROP multidose contiene, come conservante, sodio etil-mercurio tiosalicilato che può causare reazioni di sensibilizzazione.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Hy-Drop?


Non sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HY-DROP con altri farmaci; è consigliato comunque evitare l'uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Hy-Drop? Dosi e modo d'uso


Instillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o più volte al giorno.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Hy-Drop?


 Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Hy-Drop?


HY-DROP è molto ben tollerato: non si sono riscontrate ad oggi reazioni avverse al prodotto né locali né sistemiche. Tuttavia per HY-DROP Multidose, data la presenza di sodio etil-mercurio tiosalicilato come conservante, è possibile che si verifichino reazioni di sensibilizzazione.

In pazienti con grave danno alla cornea, sono stati riportati casi molto rari di calcificazione corneale associati all'uso di colliri contenenti fosfati.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Hy-Drop durante la gravidanza e l'allattamento?


Non sono note, sino ad ora, controindicazioni all'uso del farmaco in gravidanza o durante l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Hy-Drop sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


HY-DROP non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Principio Attivo:

Acido Ialuronico Sale Sodico 2 mg/ml

Eccipienti con effetti noti: HY-DROP Multidose contiene sodio etilmercurio tiosalicilato.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


HY-DROP Multidose

Un flacone multidose contiene 5 ml o 10 ml di soluzione sterile avente la seguente composizione in eccipienti: Sodio cloruro, Potassio cloruro, Sodio fosfato monobasico diidrato, Sodio fosfato bibasico dodecaidrato, Sodio etilmercurio tiosalicilato, Acqua p.p.i.

HY-DROP Monodose

Ogni contenitore monodose contiene 0,25 ml di soluzione sterile avente la seguente composizione in eccipienti: Sodio cloruro, Potassio cloruro, Sodio fosfato monobasico diidrato, Sodio fosfato bibasico dodecaidrato, Acqua p.p.i.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

HY-DROP Multidose

Conservare lontano da fonti di calore, conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

HY-DROP Monodose

Non conservare a temperatura superiore ai 25° C; conservare lontano da fonti di calore, conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


HY-DROP Multidose

Il contenitore primario è costituito da flacone in polietilene ad alta densità provvisto di contagocce in polietilene a bassa densità e tappo in polietilene ad alta densità;
  • 1 confezione contiene 1 flacone da 5 ml di soluzione sterile (200 mg/100 ml) di acido ialuronico sale sodico
  • 1 confezione contiene 1 flacone da 10 ml di soluzione sterile (200 mg/100 ml) di acido ialuronico sale sodico
HY-DROP Monodose

Il contenitore primario è costituito da contenitore monodose in polietilene a bassa densità termoformato, contenenti 0,25 ml di soluzione sterile.
  • 1 confezione contiene 2 strips da 10 contenitori monodose ciascuno dosati con 0,25 ml di soluzione sterile (200 mg/100 ml) di acido ialuronico sale sodico


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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