Idracemi Eparina collirio 5 ml

19 aprile 2024
Farmaci - Idracemi Eparina

Idracemi Eparina collirio 5 ml


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INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Laboratoires Thea

CONCESSIONARIO:

Thea Farma S.p.A.

MARCHIO

Idracemi Eparina

CONFEZIONE

collirio 5 ml

FORMA FARMACEUTICA
collirio

PRINCIPIO ATTIVO
eparina sodica + idrocortisone

GRUPPO TERAPEUTICO
Eparine


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Idracemi Eparina? Perchè si usa?


Affezioni infiammatorie, allergiche ed essudative del tratto anteriore e degli annessi del globo oculare.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Idracemi Eparina?


Ipersensibilità individuale accertata verso qualsiasi componente del prodotto.

Ipertensione oculare. Herpes simplex acuto e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea in fase acuta ulcerativa, salvo associazione con chemioterapici specifici per il virus erpetico. Congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test fluoresceina positivo). La tubercolosi dell'occhio. La micosi dell'occhio. Le oftalmie purulente acute, le congiuntiviti purulente e le blefariti purulente ed erpetiche che  possono essere mascherate o aggravate dagli antiinfiammatori. Orzaiolo.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Idracemi Eparina?


Accertarsi prima dell'uso che non esistano le condizioni previste dalle controindicazioni.

L'uso prolungato può dar luogo ad inconvenienti: è sconsigliabile un'applicazione ininterrotta per oltre un mese; in tal caso è opportuno procedere a frequenti controlli del tono oculare.

Nelle cheratiti virali erpetiche se ne sconsiglia l'uso che può essere eventualmente consentito sotto la stretta sorveglianza del medico.

Nelle malattie che causano assottigliamento della cornea o della sclera, l'uso di steroidi topici può causare perforazione.

Si deve sospettare una eventuale infezione da fungo nei casi di ulcere corneali in cui uno steroide sia in uso o già usato per lungo tempo.

L'uso del preparato è soggetto a continuo controllo del medico, del resto imposto dalla natura stessa delle forme morbose per le quali il trattamento con IDRACEMI EPARINA viene istituito.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Idracemi Eparina?


Non sono state segnalate interazioni negative. Evitare di somministrare contemporaneamente altri cortisonici per via sistemica.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Idracemi Eparina? Dosi e modo d'uso


2 gocce nel sacco congiuntivale, 3 o più volte al dì, secondo prescrizione medica.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Idracemi Eparina?


Dosaggi elevati per lungo tempo possono produrre ipertono oculare; in tal caso è necessario sospendere il trattamento.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Idracemi Eparina?


Con l'uso topico oftalmico non sono da attendersi effetti collaterali sistemici connessi con la somministrazione per altra via (intramuscolare, endovenosa, orale) dell'eparina anche in ragione dei dosaggi assai modesti con cui la sostanza si impiega localmente.

Possono aversi effetti collaterali strettamente locali (edema palpebrale, iperemia congiuntivale reattiva) in pazienti con sensibilizzazione di tipo allergico alla eparina.

Durante l'instillazione può manifestarsi senso di prurito o bruciore.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Idracemi Eparina durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Idracemi Eparina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono descritti effetti.


PRINCIPIO ATTIVO


100 ml contengono: Idrocortisone fosfato sodico g 0,134; Eparina sodica 300.000 U.I.


ECCIPIENTI


Sodio fosfato bibasico F.U.; Sodio fosfato monobasico; Sodio cloruro; Sodio edetato; p.Idrossibenzoato di metile; p.Idrossibenzoato di propile; Acqua per preparazioni iniettabili.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 48 mesi

Nessuna.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone contagocce in polietilene da 5 ml.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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