Kanrenol 25 mg 20 compresse

07 aprile 2020

Farmaci - Kanrenol

Kanrenol 25 mg 20 compresse




Kanrenol è un farmaco a base di potassio canrenoato, appartenente al gruppo terapeutico Diuretici. E' commercializzato in Italia da Teofarma.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Teofarma

MARCHIO

Kanrenol

CONFEZIONE

25 mg 20 compresse

FORMA FARMACEUTICA
compressa

ALTRE CONFEZIONI DI KANRENOL DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
potassio canrenoato

GRUPPO TERAPEUTICO
Diuretici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
5,47 €


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Foglietto illustrativo Kanrenol (potassio canrenoato)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Kanrenol (potassio canrenoato)? Perchè si usa?


Iperaldosteronismo primario, stati edematosi da iperaldosteronismo secondario (scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica in fase ascitica, sindrome nefrosica) ed ipertensione arteriosa essenziale laddove altre terapie non sono risultate sufficientemente efficaci o tollerate.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Kanrenol (potassio canrenoato)


Insufficienza renale acuta e cronica, anuria, iperpotassiemia, iposodiemia.

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Kanrenol (potassio canrenoato)


Poichè possono verificarsi nel corso del trattamento iperpotassiemia, iposodiemia, rialzi azotemici, stati di acidosi metabolica, è necessario controllare con frequenza i tassi ematici di Sodio, di Potassio, di Cloro e la riserva alcalina.

In caso di intervento chirurgico questi controlli devono essere praticati prima dell'intervento stesso.

Il trattamento deve essere sospeso in presenza di una sodiemia inferiore a 126 mEq/l e di una potassiemia superiore a 5,5 mEq/l.

Durante il trattamento deve evitarsi una dieta ricca di Potassio. Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Per chi svolge attività sportiva:

L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.

KANRENOL 25 mg e 100 mg contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Kanrenol (potassio canrenoato)


I farmaci antipertensivi, specie se ganglioplegici, possono risultare potenziati dalla contemporanea somministrazione del prodotto rendendo necessario l'aggiustamento del dosaggio.

La contemporanea somministrazione di acido acetilsalicilico e/o derivati riduce l'attività diuretica del prodotto.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Kanrenol (potassio canrenoato)? Dosi e modo d'uso


  • Compresse: secondo parere medico, 50 - 200 mg al giorno, in relazione al tipo ed alla gravità dell'affezione.
  • Flaconcino di polvere: 200-600 mg al giorno (1-3 flaconcini) per via endovenosa lenta od in fleboclisi di soluzione fisiologica o glucosata al 5%, senza addizionare altri prodotti parenterali.
    Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso.
Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Kanrenol (potassio canrenoato)


Per via endovenosa e per fleboclisi è consigliabile non superare il dosaggio giornaliero di 800 mg ed, in ogni caso, è preferibile non iniettare più di 400 mg per volta.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Kanrenol (potassio canrenoato)


Raramente nausea, dolori addominali tipo crampi, sonnolenza.

Occasionalmente, con l'uso di farmaci strutturalmente correlati, sono stati riferiti altri sintomi quali eruzioni cutanee su base allergica, rialzi termici, tendenza all'atassia, ginecomastia, lievi effetti androgeni (irsutismo), disturbi transitori della libido, irregolarità mestruali, di norma tutti reversibili con l'interruzione del trattamento.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Kanrenol (potassio canrenoato) durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Il prodotto non va usato durante l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Kanrenol (potassio canrenoato) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Il prodotto non esercita alcun effetto nei riguardi della capacità di guidare e sull'uso di macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


  • KANRENOL 200 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino di polvere contiene:

Principio attivo:

Potassio canrenoato 200,0 mg
  • KANRENOL 25 Compresse
Una compressa contiene:

Principio attivo:

Potassio canrenoato 25,0 mg
  • KANRENOL 100 Compresse
Una compressa contiene:

Principio attivo:

Potassio canrenoato 100,0 mg
  • KANRENOL 200 Compresse
Una compressa contiene:

Principio attivo:

Potassio canrenoato 200,0 mg


ECCIPIENTI


  • KANRENOL 200 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
Tris(idrossimetil) amminometano. Una fiala di solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili.
  • KANRENOL Compresse (25 e 100 mg)
Amberlite (sale potassico del copolimero acido metacrilico-divinilbenzene), cellulosa microcristallina, glicole propilenico, gomma lacca, idrossipropilmetilcellulosa (E464), lattosio, magnesio stearato, olio di ricino idrogenato, silice precipitata, sodio bicarbonato, titanio biossido.
  • KANRENOL 200 Compresse
Cellulosa microcristallina, magnesio stearato, sodio amido glicolato, povidone, copolimero dell'acido metacrilico tipo C, trietilcitrato, polietilenglicole 6000, titanio biossido, simeticone, talco.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


  • Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Astuccio contenente 6 flaconcini (vetro neutro) + 6 fiale (vetro neutro) di solvente da 2 ml
  • Compresse
Astuccio contenente 20 compresse da 25 mg in blister (alluminio/alluminio)

Astuccio contenente 20 compresse da 100 mg in blister (alluminio/alluminio)

Astuccio contenente 20 compresse da 200 mg in blister (alluminio/alluminio)


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 30/12/2019

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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