Leukoscan ev 1 flacone 0,31 mg

Ultimo aggiornamento: 31 luglio 2018
Farmaci - Leukoscan

Leukoscan ev 1 flacone 0,31 mg




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

Immunomedics GmbH

MARCHIO

Leukoscan

CONFEZIONE

ev 1 flacone 0,31 mg

PRINCIPIO ATTIVO
sulesomab

FORMA FARMACEUTICA
Polvere

GRUPPO TERAPEUTICO
Radiofarmaceutici diagnostici

CLASSE
H

RICETTA
medicinale da utilizzare esclusivamente in ospedali e case di cura autorizzate all'uso di radioisotopi - vietata la vendita al pubblico

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
576,94 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Leukoscan ev 1 flacone 0,31 mg

questo farmaco è solo per uso diagnostico. Non sono state stabilite la sicurezza e accuratezza diagnostiche nelle persone di età inferiore ai 21 anni. La somministrazione di LeukoScan in soggetti giovani potrà essere praticata soltanto dopo aver considerato i rischi e i benefici per il singolo soggetto. LeukoScan non deve essere impiegato per diagnosticare osteomielite in pazienti con anemia drepanocitica


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Leukoscan ev 1 flacone 0,31 mg

pazienti con allergie o ipersensibilità a proteine murine. Gravidanza


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Leukoscan ev 1 flacone 0,31 mg

non sono stati eseguiti studi formali sulle interazioni tra farmaci, ma fino a questo momento non sono state descritte interazioni con medicinali, anche nei pazienti che prendono antibiotici


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Leukoscan ev 1 flacone 0,31 mg

La soluzione radiomarcata dovrà essere somministrata come iniezione endovenosa. Dopo l'iniezione, qualsiasi residuo della soluzione ricostituita dovrà essere eliminato
Non si consiglia l'uso di LeukoScan nei bambini.
Non sono stati eseguiti studi formali su pazienti con insufficienza renale o epatica. Tuttavia, data la bassa dose di proteine somministrate e la breve emivita di 99m Tc, non è probabilmente necessario modificare il dosaggio in tali pazienti.
Gli agenti farmaceutici radioattivi devono venire usati soltanto da personale qualificato con autorizzazione governativa appropriata per l'uso e il trattamento di radionuclidi.
Questo farmaco radioattivo può venire preso in consegna, usato e somministrato soltanto da persone autorizzate in ambienti clinici designati. La consegna, lo stoccaggio, l'uso, il trasferimento e l'eliminazione del prodotto sono soggetti alle norme e/o licenze appropriate delle locali organizzazioni ufficiali competenti.
Immediatamente prima dell'uso, i contenuti del flacone vengono ricostituiti nella forma non marcata per preparare LeukoScan [99m Tc]. I contenuti non ricostituiti del flacone prima della radiomarcatura non devono venire direttamente somministrati ai pazienti.
Le istruzioni per la preparazione sono riportate nella sezione 6.6.







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