26 gennaio 2021
Farmaci - Liotontrauma
Liotontrauma 2% + 5% gel 40 g
Liotontrauma 2% + 5% gel 40 g è un medicinale di automedicazione (
classe C), a base di
escina + dietilamina salicilato, appartenente al gruppo terapeutico
Acido salicilico e derivati. E' commercializzato in Italia da
Vemedia Pharma S.r.l.INDICE SCHEDAINFORMAZIONI GENERALITITOLARE AIC:
Vemedia Manfucaturing B.V.CONCESSIONARIO:
Vemedia Pharma S.r.l.MARCHIO
LiotontraumaCONFEZIONE
2% + 5% gel 40 g
FORMA FARMACEUTICAgel
PRINCIPIO ATTIVOescina + dietilamina salicilatoGRUPPO TERAPEUTICOAcido salicilico e derivatiCLASSEC
RICETTAmedicinale di automedicazione
PREZZODISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIOConfezioni e formulazioni di Liotontrauma disponibili in commercio:
- liotontrauma 2% + 5% gel 40 g (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Liotontrauma »N.B.
Alcuni PDF potrebbero non essere disponibiliINDICAZIONI TERAPEUTICHEA cosa serve Liotontrauma? Perchè si usa?
Traumatologia minore.
CONTROINDICAZIONIQuando non dev'essere usato Liotontrauma?
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Applicare solamente sulla cute intatta.
LIOTONTRAUMA gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni.
Non applicare contemporaneamente nella stessa zona di altri medicinali ad uso cutaneo.
L'uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni è controindicato.
Non usare per periodi prolungati senza il consiglio di un medico.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USOCosa serve sapere prima di prendere Liotontrauma?
Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza.
Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno.
L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
Evitare il contatto con gli occhi.
Informazioni importanti su alcuni eccipientiLIOTONTRAUMA gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.
LIOTONTRAUMA gel contiene butilidrossitoluolo (o butilidrossitoluene) che può provocare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto), o irritazioni degli occhi e delle mucose.
INTERAZIONIQuali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Liotontrauma?
Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONECome si usa Liotontrauma? Dosi e modo d'uso
Applicare e spalmare un sottile strato di
LIOTONTRAUMA gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno.
SOVRADOSAGGIOCosa fare se avete preso una dose eccessiva di Liotontrauma?
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATIQuali sono gli effetti collaterali di Liotontrauma?
Disturbi del sistema immunitario: in rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite da contatto.
Segnalazione delle reazioni avverse sospetteLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo:
www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOE' possibile prendere Liotontrauma durante la gravidanza e l'allattamento?
GravidanzaNon esistono dati relativi all'uso di
LIOTONTRAUMA in donne in gravidanza.
L'uso di
LIOTONTRAUMA è sconsigliato durante la gravidanza se non sotto stretto controllo medico. È tuttavia opportuno evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza.
AllattamentoEvitare l'uso del gel sul seno durante l'allattamento.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARIEffetti di Liotontrauma sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
LIOTONTRAUMA gel non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO100 g di gel contengono:
Escina 2 g
Dietilamina salicilato 5 g
Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico e butilidrossitoluene.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTIEssenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata.
SCADENZA E CONSERVAZIONEScadenza: 36 mesi
Non conservare a temperatura superiore a 30° C.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORETubo da 40 g in alluminio con strato protettivo interno e capsula di chiusura a vite.
Data ultimo aggiornamento: 04/01/2021Nota:
Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.Fonte:
CODIFA - L'informatore farmaceuticoTags:
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