Magnevist 37,6 mg/20 ml soluz. iniett. per uso intra-articolare 1 siringa-preriempita 20 ml

18 gennaio 2021
Farmaci - Magnevist

Magnevist 37,6 mg/20 ml soluz. iniett. per uso intra-articolare 1 siringa-preriempita 20 ml


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Magnevist 37,6 mg/20 ml soluz. iniett. per uso intra-articolare 1 siringa-preriempita 20 ml è un medicinale da utilizzare esclusivamente in ospedali, case di cura, cliniche e centri diagnostici specializzati dotati di apparecchiature NMR - vietata la vendita al pubblico (classe H), a base di acido gadopentetico sale di dimeglumina, appartenente al gruppo terapeutico Mezzi di contrasto. E' commercializzato in Italia da Bayer S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Bayer AG

CONCESSIONARIO:

Bayer S.p.A.

MARCHIO

Magnevist

CONFEZIONE

37,6 mg/20 ml soluz. iniett. per uso intra-articolare 1 siringa-preriempita 20 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

PRINCIPIO ATTIVO
acido gadopentetico sale di dimeglumina

GRUPPO TERAPEUTICO
Mezzi di contrasto

CLASSE
H

RICETTA
medicinale da utilizzare esclusivamente in ospedali, case di cura, cliniche e centri diagnostici specializzati dotati di apparecchiature NMR - vietata la vendita al pubblico

PREZZO
49,15 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Magnevist disponibili in commercio:

  • magnevist 37,6 mg/20 ml soluz. iniett. per uso intra-articolare 1 siringa-preriempita 20 ml (scheda corrente)

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Magnevist? Perchè si usa?


medicinale solo per uso diagnostico per somministrazione intra-articolare. Per intensificazione del contrasto nella Risonanza Magnetica Artrografica



CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Magnevist?


ipersensibilità al farmaco

INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Magnevist?


non sono note interazioni con altri medicinali

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Magnevist? Dosi e modo d'uso


Informazioni generali
Si devono osservare le usuali precauzioni adottate per gli esami di risonanza magnetica per immagini, ad esempio esclusione di pacemakers cardiaci ed impianti ferromagnetici.
La dose necessaria viene somministrata per via intra-articolare in condizioni strettamente asettiche e secondo le istruzioni fornite nella sezione 6.6 "Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione". Il miglioramento del contrasto nella risonanza magnetica (RM) può essere evidenziato immediatamente dopo la somministrazione.
Le raccomandazioni per l'uso di Magnevist si applicano in un campo di valori compresi tra 0,2 e 1,5 Tesla.
Posologia
La somministrazione intra-articolare del mezzo di contrasto deve essere eseguita con il paziente sdraiato o seduto. Dopo la somministrazione, il paziente deve essere tenuto sotto osservazione per almeno mezz'ora.
Adulti
In genere dosi fino a 20 ml di Magnevist sono sufficienti a ottenere un buon segnale in tutte le articolazioni (per l'articolazione del ginocchio fino a 50 ml) con relativa risposta ai quesiti clinici. Dovrebbe essere iniettato un volume in grado di determinare una lieve distensione della capsula articolare.
Bambini
Il prodotto non è stato valutato in pazienti in età pediatrica.


ECCIPIENTI


acido pentetico, meglumina, sodio cloruro, acqua p.p.i.

Data ultimo aggiornamento: 05/06/2019

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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