Magnevist 37,6 mg/20 ml soluz. iniett. per uso intra-articolare 1 siringa-preriempita 20 ml

Ultimo aggiornamento: 16 gennaio 2019

Farmaci - Magnevist

Magnevist 37,6 mg/20 ml soluz. iniett. per uso intra-articolare 1 siringa-preriempita 20 ml




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


PRODUTTORE (TITOLARE AIC):

Bayer AG

CONCESSIONARIO:

Bayer S.p.A.

MARCHIO

Magnevist

CONFEZIONE

37,6 mg/20 ml soluz. iniett. per uso intra-articolare 1 siringa-preriempita 20 ml

ALTRE CONFEZIONI DI MAGNEVIST DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
acido gadopentetico sale di dimeglumina

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

GRUPPO TERAPEUTICO
Mezzi di contrasto

CLASSE
H

RICETTA
medicinale da utilizzare esclusivamente in ospedali, case di cura, cliniche e centri diagnostici specializzati dotati di apparecchiature NMR - vietata la vendita al pubblico

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
49,15 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Magnevist 37,6 mg/20 ml soluz. iniett. per uso intra-articolare 1 siringa-preriempita 20 ml

medicinale solo per uso diagnostico per somministrazione intra-articolare. Per intensificazione del contrasto nella Risonanza Magnetica Artrografica


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Magnevist 37,6 mg/20 ml soluz. iniett. per uso intra-articolare 1 siringa-preriempita 20 ml

ipersensibilità al farmaco


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Magnevist 37,6 mg/20 ml soluz. iniett. per uso intra-articolare 1 siringa-preriempita 20 ml

non sono note interazioni con altri medicinali


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Magnevist 37,6 mg/20 ml soluz. iniett. per uso intra-articolare 1 siringa-preriempita 20 ml

Informazioni generali
Si devono osservare le usuali precauzioni adottate per gli esami di risonanza magnetica per immagini, ad esempio esclusione di pacemakers cardiaci ed impianti ferromagnetici.
La dose necessaria viene somministrata per via intra-articolare in condizioni strettamente asettiche e secondo le istruzioni fornite nella sezione 6.6 "Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione". Il miglioramento del contrasto nella risonanza magnetica (RM) può essere evidenziato immediatamente dopo la somministrazione.
Le raccomandazioni per l'uso di Magnevist si applicano in un campo di valori compresi tra 0,2 e 1,5 Tesla.
Posologia
La somministrazione intra-articolare del mezzo di contrasto deve essere eseguita con il paziente sdraiato o seduto. Dopo la somministrazione, il paziente deve essere tenuto sotto osservazione per almeno mezz'ora.
Adulti
In genere dosi fino a 20 ml di Magnevist sono sufficienti a ottenere un buon segnale in tutte le articolazioni (per l'articolazione del ginocchio fino a 50 ml) con relativa risposta ai quesiti clinici. Dovrebbe essere iniettato un volume in grado di determinare una lieve distensione della capsula articolare.
Bambini
Il prodotto non è stato valutato in pazienti in età pediatrica.







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