Mecloderm 1% crema 30 g

Mecloderm 1% crema 30 g è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di meclociclina solfosalicilato, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici tetraciclinici. E' commercializzato in Italia da FARMITALIA s.r.l. a socio unico


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Medinitaly Pharma Progress

CONCESSIONARIO:

FARMITALIA s.r.l. a socio unico

MARCHIO

Mecloderm

CONFEZIONE

1% crema 30 g

FORMA FARMACEUTICA
crema

PRINCIPIO ATTIVO
meclociclina solfosalicilato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici tetraciclinici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
16,60 €


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Mecloderm »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Mecloderm? Perchè si usa?

Infezioni cutanee sostenute da batteri tetraciclinosensibili.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Mecloderm?

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Mecloderm?

• L'uso, specie se prolungato, del prodotto può determinare manifestazioni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire, se del caso, una terapia idonea. Lo stesso dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili.
• Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
• Non sono indicate particolari precauzioni per l'uso di MECLODERM^® 1% crema.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Mecloderm?

Non sono stati sino ad ora segnalati effetti di interazione tra MECLODERM^® 1% crema ed altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Mecloderm? Dosi e modo d'uso

La crema deve essere spalmata uniformemente sulla parte infetta accompagnando l'applicazione, se possibile, con un leggero massaggio. La frequenza delle applicazioni sarà adeguata alla gravità dell'infezione. Di norma si effettuino 2-4 applicazioni quotidiane, salvo diversa prescrizione medica. Si evitino bendaggi occlusivi.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Mecloderm?

Non sono mai state riportate manifestazioni da sovradosaggio del farmaco.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Mecloderm?

Nei soggetti che hanno manifestato ipersensibilità alle tetracicline l'applicazione del prodotto può condurre a manifestazioni allergiche di vario tipo e sede diversa.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Mecloderm durante la gravidanza e l'allattamento?

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Mecloderm sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non sono riportati effetti negativi.


PRINCIPIO ATTIVO


100 g di crema contengono:

Principio attivo:

meclociclina solfosalicilato anidra g 1,457

(pari a meclociclina base g 1)


ECCIPIENTI


Estere poliglicolico di acidi grassi,

glicole propilenico,

sodio metabisolfito,

metile p-idrossibenzoato,

propile p-idrossibenzoato,

profumo,

acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Conservare a temperatura non superiore a 30° C


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Tubo da 30 g in alluminio rivestito internamente con resine epossidiche, con capsula di chiusura a vite in politene.


PATOLOGIE CORRELATE

• Ustioni
  Lesioni della cute provocate da temperature molto elevate. Anche particolari sostanze chimiche, l'elettricità e le radiazioni possono provocare ustioni.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 20/06/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico