Metformina DOC Generici 850 mg 40 compresse rivestite con film

17 aprile 2021
Farmaci - Metformina DOC Generici

Metformina DOC Generici 850 mg 40 compresse rivestite con film


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Metformina DOC Generici 850 mg 40 compresse rivestite con film è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di metformina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Ipoglicemizzanti orali. E' commercializzato in Italia da DOC Generici S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

DOC Generici S.r.l.

MARCHIO

Metformina DOC Generici

CONFEZIONE

850 mg 40 compresse rivestite con film

FORMA FARMACEUTICA
compressa rivestita

PRINCIPIO ATTIVO
metformina cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Ipoglicemizzanti orali

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
2,53 €


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Foglietto illustrativo Metformina DOC Generici »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Metformina DOC Generici? Perchè si usa?


trattamento del diabete mellito di tipo 2, particolarmente nei pazienti in sovrappeso quando il regime alimentare e l'esercizio fisico da soli non danno risultati per un controllo adeguato della glicemia. Negli adulti, Metformina DOC Generici compresse rivestite con film può essere usata come monoterapia o in combinazione con altri agenti antidiabetici orali o con insulina. Nei bambini dai 10 anni di età e negli adolescenti, Metformina DOC Generici compresse rivestite con film può essere usata come monoterapia o in combinazione con insulina. È stata dimostrata una riduzione delle complicazioni diabetiche nei pazienti adulti in sovrappeso con diabete di tipo 2 trattati con metformina cloridrato come terapia di prima linea dopo il fallimento della dieta (vedere Proprietà farmacodinamiche nel RCP)



CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Metformina DOC Generici?


ipersensibilità al farmaco. Chetoacidosi diabetica, pre-coma diabetico. Insufficienza renale o disfunzione renale (clearance della creatinina < 60 ml/min). Condizioni acute con potenziale alterazione della funzione renale come: disidratazione; infezione grave; shock; somministrazione endovenosa di agenti di contrasto iodati (vedere Avvertenze speciali e precauzioni di impiego nel RCP). Patologie acute o croniche che possono causare ipossia del tessuto come: insufficienza cardiaca o respiratoria; infarto del miocardio recente; shock. Insufficienza epatica, intossicazione alcolica acuta, alcolismo. Allattamento

INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Metformina DOC Generici?


usi concomitanti non raccomandati: alcol: aumento del rischio di acidosi lattica nell'intossicazione acuta da alcol, particolarmente nel caso di: digiuno o malnutrizione; insufficienza epatica. Evitare il consumo di alcol e prodotti medicinali contenenti alcol. Agenti di contrasto iodati (vedere Avvertenze speciali e precauzioni di impiego nel RCP): la somministrazione endovascolare di agenti di contrasto iodati può portare a insufficienza renale, risultante nell'accumulo di metformina cloridrato ed in un aumento del rischio di acidosi lattica. La metformina cloridrato deve essere interrotta prima o al momento dell'esame e non deve essere ripresa fino a 48 ore dopo, e solo dopo che la funzione renale è stata rivalutata e risulta normale. Associazioni che richiedono precauzioni per l'uso: glucocorticoidi (per via sistemica e locale), beta 2 agonisti e diuretici hanno un'attività iperglicemica intrinseca. Informare il paziente ed effettuare un monitoraggio più frequente del glucosio nel sangue, soprattutto all'inizio del trattamento. Se necessario, aggiustare la dose del medicinale antidiabetico durante la terapia con un altro medicinale e fino alla sua interruzione. Gli ACE inibitori possono ridurre i livelli del glucosio nel sangue. Perciò, può essere necessario un aggiustamento della dose di metformina cloridrato durante e dopo l'aggiunta o l'interruzione di questo medicinale

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Metformina DOC Generici? Dosi e modo d'uso


adulti: monoterapia e combinazione con altri agenti antidiabetici orali: di norma la dose iniziale è di 500 mg o 850 mg di metformina cloridrato 2 o 3 volte al giorno somministrata durante o dopo i pasti. Dopo 10 o 15 giorni la dose deve essere aggiustata sulla base delle misure di glucosio nel sangue. Un lento incremento della dose può migliorare la tollerabilità gastrointestinale. La dose massima raccomandata di metformina cloridrato è di 3 g al giorno, presi in 3 dosi separate. Se si ha intenzione di trasferirsi da un altro agente antidiabetico orale: interrompere l'altro agente e iniziare la metformina cloridrato alla dose sopra indicata. Combinazione con l'insulina: la metformina cloridrato e l'insulina possono essere usate in terapia combinata per ottenere un controllo migliore del glucosio nel sangue. La metformina cloridrato viene somministrata alla normale dose iniziale di 500 mg o 850 mg di metformina cloridrato 2 o 3 volte al giorno, mentre la dose dell'insulina è aggiustata sulla base delle misure del glucosio nel sangue. Anziani: nei soggetti anziani, a causa della potenziale riduzione della funzionalità renale, la dose di metformina cloridrato deve essere aggiustata sulla base della funzione renale. È necessaria una valutazione regolare della funzione renale (vedere Avvertenze speciali e precauzioni di impiego nel RCP). Bambini e adolescenti: monoterapia e combinazione con insulina: Metformina DOC Generici compresse rivestite con film può essere usata nei bambini dai 10 anni di età e negli adolescenti. La dose abituale-iniziale è di 500 mg o 850 mg di metformina cloridrato una volta al giorno, somministrata durante o dopo i pasti. Dopo 10 o 15 giorni la dose deve essere aggiustata sulla base delle misure del glucosio nel sangue. Un lento incremento della dose può migliorare la tollerabilità gastrointestinale. La dose massima raccomandata di metformina cloridrato è di 2 g al giorno, presi in 2 o 3 dosi separate

ECCIPIENTI


nucleo della compressa: povidone, magnesio stearato; rivestimento: ipromellosa, macrogol

PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 16/04/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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