Momendol 10% gel 50 g

09 luglio 2020
Farmaci - Momendol

Momendol 10% gel 50 g




Momendol 10% gel 50 g è un farmaco a base di naproxene sale sodico, appartenente al gruppo terapeutico Analgesici FANS. E' commercializzato in Italia da Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F S.p.A. - Sede Legale.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F S.p.A. - Sede Legale

MARCHIO

Momendol

CONFEZIONE

10% gel 50 g

FORMA FARMACEUTICA
gel

ALTRE CONFEZIONI DI MOMENDOL DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
naproxene sale sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Analgesici FANS

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Momendol (naproxene sale sodico)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Momendol (naproxene sale sodico)? Perchè si usa?


Momendol 10% gel è indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni per il trattamento locale di dolori nelle affezioni muscolari ed articolari quali mialgie, lombalgie, torcicollo, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti, strappi muscolari, contusioni,ematomi.

Coadiuvante di terapie ortopediche e riabilitative.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Momendol (naproxene sale sodico)


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Terzo trimestre di gravidanza


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Momendol (naproxene sale sodico)


Evitare l'impiego del gel su occhi, mucose, ferite e/o lesioni cutanee.

La quantità di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge concentrazioni sanguigne tali da esporre ai rischi di effetti indesideratio tali da rendere applicabili le avvertenze relative alla somministrazione del farmaco per via sistemica.

Tuttavia si sconsiglia l'uso di Momendol 10% gel ai pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico e/o altri FANS inducano reazioni allergiche ed inoltre si sconsiglia l'uso nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o con anamnesi positiva.

Per prevenire eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.

Interrompere il trattamento se insorgono rash cutanei o irritazioni della pelle.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Momendol (naproxene sale sodico)


Nono sono stati effettuati studi d' interazione.

Il prodotto è scarsamente assorbito a livello sistemico pertanto interazioni con altri farmaci sono improbabili, anche se non si possono escludere.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Momendol (naproxene sale sodico)? Dosi e modo d'uso


Posologia

Spalmare Momendol 10% gel nella sede del dolore 2 volte al giorno.

La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni.

Popolazione pediatrica

Momendol 10% gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

La sicurezza e l'efficacia di Momendol 10% gel nei bambinial di sotto dei 12 anni non sono state ancora stabilite.

Non ci sono dati disponibili.

Modo di somministrazione

Spalmare Momendol 10% gel nella sede del dolore e massaggiare leggermente fino a completo assorbimento.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Momendol (naproxene sale sodico)


Non è stato riportato alcun caso di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Momendol (naproxene sale sodico) durante la gravidanza e l'allattamento?


Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambino non è escluso. Pertanto durante la gravidanza e/o l'allattamento Momendol gel deve essere utilizzato a giudizio del medico equando strettamente necessario.Momendol gel non deve essere utilizzato nel terzo trimestre di gravidanza.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Momendol (naproxene sale sodico) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Momendol 10% gel non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


1 g contiene 100 mg di naprossene (10% p/p).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Alcool isopropilico

Trolamina

Glicerolo

Idrossietilcellulosa

Sodio idrossido

Profumo contenente mentolo e eucaliptolo

Acqua depurata


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Conservare nel confezionamento originale con il tappo chiuso per proteggere il medicinale dalla luce e dall'evaporazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Il prodotto è confezionato in un tubetto di alluminio, internamente rivestito di vernice epossifenolica e chiuso con un tappo di polipropilene.

Tubocontenente 50g o 100 g di gel.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


Data ultimo aggiornamento scheda: 13/01/2020

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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