Morelac os polvere per sosp. 10 bustine

01 marzo 2021
Farmaci - Morelac

Morelac os polvere per sosp. 10 bustine


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Morelac os polvere per sosp. 10 bustine è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus, appartenente al gruppo terapeutico Microorganismi acidofili. E' commercializzato in Italia da Ipsen Consumer Healthcare S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Ipsen Consumer Healthcare S.r.l.

MARCHIO

Morelac

CONFEZIONE

os polvere per sosp. 10 bustine

FORMA FARMACEUTICA
polveri orali

PRINCIPIO ATTIVO
lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato + lactobacillus delbrueckii + streptococcus thermophilus

GRUPPO TERAPEUTICO
Microorganismi acidofili

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Morelac disponibili in commercio:

  • morelac os polvere per sosp. 10 bustine (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Morelac »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Morelac? Perchè si usa?


Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Morelac?


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Allergia nota o sospetta alle proteine del latte vaccino (vedere paragrafo 4.4).


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Morelac?


MORELAC contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

MORELAC contiene proteine del latte (vedere paragrafo 4.3).

MORELAC contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè essenzialmente ‘senza sodio'.

MORELAC contiene sorbitolo. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.

MORELAC contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio, o da insufficienza di sucrasirasi – isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

I batteri contenuti in MORELAC sono sensibili ai principali antibiotici. Per questo MORELAC deve essere assunto almeno tre ore dopo la somministrazione di antibiotici.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Morelac?


Non sono stati effettuati studi d'interazione.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Morelac? Dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti: 1 - 2 bustine al dì.

Popolazione pediatrica

Non ci sono dati disponibili

Modo di somministrazione

Sciogliere la polvere in poca acqua o in una piccola quantità di acqua zuccherata o latte.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Morelac?


Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio del prodotto.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Morelac?


Non noti.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Morelac durante la gravidanza e l'allattamento?


MORELAC può essere usato durante la gravidanza e durante l'allattamento con latte materno.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Morelac sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


MORELAC non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni bustina contiene:

Principio attivo:

Lactobacillus acidophilus P-18806 almeno 1 x 107 UFC 

Lactobacillus delbrueckii P-18805 almeno 5 x 106 UFC

Streptococcus thermophilus P-18807 almeno 4 x 109 UFC

Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo, lattosio.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Acido silicico - Sodio saccarinato - Aroma banana polvere - Aroma albicocca polvere – Maltodestrine – Crioprotettore (Latte scremato – Saccarosio – Sorbitolo – Sodio Ascorbato – Tween 80) – Lattosio.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Conservare il prodotto tra + 2 ° C e + 8 °C.

L'occasionale e breve permanenza a temperatura ambiente non compromette in modo significativo l'attività del prodotto.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Bustine in accoppiato carta/alluminio/politene in astuccio di cartone litografato; confezione da 10 bustine.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 11/01/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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