Mucocis 30 buste orali 5 g 300 mg

22 settembre 2021
Farmaci - Mucocis

Mucocis 30 buste orali 5 g 300 mg




Mucocis 30 buste orali 5 g 300 mg è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di carbocisteina, appartenente al gruppo terapeutico Mucolitici. E' commercializzato in Italia da So.Se.Pharm S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

So.Se.Pharm S.r.l.

MARCHIO

Mucocis

CONFEZIONE

30 buste orali 5 g 300 mg

FORMA FARMACEUTICA
granulato

PRINCIPIO ATTIVO
carbocisteina

GRUPPO TERAPEUTICO
Mucolitici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Mucocis disponibili in commercio:


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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Mucocis? Perchè si usa?


Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.



CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Mucocis?


Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Ulcere gastro-duodenali.

Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.



AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Mucocis?


I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindi usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).

Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.



INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Mucocis?


Allo stato attuale delle conoscenze non sono note.



SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Mucocis?


I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.



EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Mucocis?


Può verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Si può verificare ostruzione bronchiale.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse“.



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Mucocis durante la gravidanza e l'allattamento?


Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeni né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale è controindicato in gravidanza.

Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale è controindicato durante l'allattamento.



GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Mucocis sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Poiché la carbocisteina non altera il normale stato di veglia, non si conoscono effetti negativi del farmaco sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.



ECCIPIENTI


Sodio bicarbonato, acido citrico, silice colloidale, aroma di arancio, aroma di limone, saccarina, saccarosio.



SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Conservare a temperatura ambiente.



NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Scatola contenente 30 bustine di accoppiato Carta/Alluminio/Polietilene da 5 g di granulato (300 mg di principio attivo).



PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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