Mucostar 1,5 g granulato per sospensione orale 20 bustine

06 aprile 2020

Farmaci - Mucostar

Mucostar 1,5 g granulato per sospensione orale 20 bustine




Mucostar è un farmaco a base di carbocisteina, appartenente al gruppo terapeutico Mucolitici. E' commercializzato in Italia da Aesculapius Farmaceutici S.r.l..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Aesculapius Farmaceutici S.r.l.

MARCHIO

Mucostar

CONFEZIONE

1,5 g granulato per sospensione orale 20 bustine

FORMA FARMACEUTICA
granulato

ALTRE CONFEZIONI DI MUCOSTAR DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
carbocisteina

GRUPPO TERAPEUTICO
Mucolitici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
15,00 €


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Mucostar (carbocisteina)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Mucostar (carbocisteina)? Perchè si usa?


Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Mucostar (carbocisteina)


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Ulcere gastroduodenali.

Gravidanza e allattamento.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Mucostar (carbocisteina)


Il medicinale contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Mucostar (carbocisteina)


Al momento non note.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Mucostar (carbocisteina)? Dosi e modo d'uso


2 bustine al giorno, in due assunzioni, una al mattino ed una alla sera. Questo dosaggio va dimezzato quando la fase acuta cessa.

Uso: sciogliere le dosi in un bicchiere contenente due dita di acqua mescolando con un cucchiaino.

L'uso del medicinale è riservato agli adulti.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Mucostar (carbocisteina)


I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia.

In questa evenienza è utile provocare il vomito o praticare la lavanda gastrica.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Mucostar (carbocisteina)


Possono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (gastralgie, nausea, diarrea).

In tal caso è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia.

Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Mucostar (carbocisteina) durante la gravidanza e l'allattamento?


Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale è controindicato durante l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Mucostar (carbocisteina) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Mucostar non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


1,5 g granulato per sospensione orale.

Una bustina contiene:

Principio attivo: carbocisteina g 1,5

Eccipienti: saccarosio

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


sodio bicarbonato, acido citrico, silice precipitata, aroma finarom agrumi, saccarina, saccarosio.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Conservare a temperatura ambiente.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Accoppiato triplice di alluminio e politene, termosaldato; scatola di 20


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 05/12/2018

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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