25 aprile 2024
Farmaci - Neomercurocromo bianco
Neomercurocromo bianco 5 mg/g polvere cutanea flacone 20 g
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Neomercurocromo bianco 5 mg/g polvere cutanea flacone 20 g è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di clorexidina, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico TerapeuticheMARCHIO
Neomercurocromo biancoCONFEZIONE
5 mg/g polvere cutanea flacone 20 gFORMA FARMACEUTICA
Polvere
PRINCIPIO ATTIVO
clorexidina
GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici
CLASSE
C
RICETTA
medicinale di automedicazione
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Neomercurocromo bianco disponibili in commercio:
- neomercurocromo bianco 5 mg/g polvere cutanea flacone 20 g (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Neomercurocromo bianco »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Neomercurocromo bianco? Perchè si usa?
Disinfezione della cute lesa.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Neomercurocromo bianco?
Ipersensibilità alla clorexidina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Neomercurocromo bianco?
Non usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Il prodotto è solo per uso esterno, l'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Neomercurocromo bianco?
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Neomercurocromo bianco? Dosi e modo d'uso
Posologia
Due-tre applicazioni al giorno. Non superare le dosi consigliate.
Modo di somministrazione
Dopo aver accuratamente pulito la parte interessata, applicare Neomercurocromobianco e proteggere poi con una fasciatura o con un cerotto.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Neomercurocromo bianco?
Non sono noti incidenti acuti con il prodotto. In caso di ingestione accidentale massiva, non essendo noto un antidoto specifico, indurre il vomito ed effettuare una lavanda gastrica.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Neomercurocromo bianco?
È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Neomercurocromo bianco durante la gravidanza e l'allattamento?
Non è controindicato.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Neomercurocromo bianco sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non pertinente.
PRINCIPIO ATTIVO
Polvere cutanea
100 g contengono:
Clorexidina gluconato g 0,50.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Amido di mais; Chitosano.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Flacone di polietilene con erogatore - Contenuto: 20 g di polvere cutanea.
Data ultimo aggiornamento: 03/07/2023
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico