Nicotinamide Idi 250 mg 30 compresse

Nicotinamide Idi 250 mg 30 compresse è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di nicotinamide, appartenente al gruppo terapeutico Vitamine. E' commercializzato in Italia da IDI Farmaceutici S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

IDI Farmaceutici S.r.l.

MARCHIO

Nicotinamide Idi

CONFEZIONE

250 mg 30 compresse

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
nicotinamide

GRUPPO TERAPEUTICO
Vitamine

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
17,00 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Nicotinamide Idi disponibili in commercio:

• nicotinamide idi 250 mg 30 compresse (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Nicotinamide Idi »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Nicotinamide Idi? Perchè si usa?

• Profilassi e terapia della carenza
• Eritemi fotosensibili ed in tutte le dermatosi sensibili al sole durante la stagione estiva.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Nicotinamide Idi?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Nicotinamide Idi?

NICOTINAMIDE IDI contiene lattosio. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Nicotinamide Idi?

Dall'analisi della letteratura scientifica e delle esperienze di impiego clinico della vitamina è emerso che la nicotinamide è priva di interazioni significative farmacocinetiche o farmacodinamiche


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Nicotinamide Idi? Dosi e modo d'uso

Posologia

Nella pellagra si consigliano 2-5 compresse al dì.

Per la fotoprotezione sono utili 3-4 compresse al dì, da assumersi durante o dopo i pasti.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Nicotinamide Idi?

Per via orale la DL50 nel ratto è risultata essere compresa tra 2500 e 3500 mg/Kg.

Nell'uomo non sono stati registrati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Nicotinamide Idi?

Con l'assunzione di forti dosaggi (superiori a 80 mg/kg/die) gli effetti ricorrenti sono stati di natura gastrointestinale (nausea) e reversibili con l'interruzione della terapia.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Nicotinamide Idi durante la gravidanza e l'allattamento?

I dati sperimentali e di impiego clinico indicano non solo l'assenza di tossicità della nicotinamide sulla funzione riproduttiva, ma un effetto protettivo svolto da nicotinamide sull'attività di composti embriotossici e teratogenetici.

La Nicotinamide è comunemente somministrata in gravidanza come parte dei complessi vitaminici impiegati in tale condizione.

Non sono stati effettuati studi per valutare l'escrezione nel latte materno.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Nicotinamide Idi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Dall'analisi del profilo farmacodinamico e degli effetti indesiderati della nicotinamide, è emerso che il farmaco non possiede alcun effetto sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni compressa contiene:

principio attivo:

250 mg di Nicotinamide

Eccipiente con effeti noti: lattosio.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Amido di riso, Cellulosa microcristallina, Lattosio, Magnesio stearato, Silicio biossido.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Astuccio in cartone con 30 compresse in blister


PATOLOGIE CORRELATE

• Malassorbimento
  Condizione caratterizzata dall'insufficiente assorbimento delle sostanze nutritive a livello intestinale. Normalmente, gli alimenti vengono digeriti e successivamente le sostanze nutritive in essi contenute vengono assorbite nel circolo ematico, specialmente a livello dell'intestino tenue.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 02/01/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico