Novilax emulsione rettale 6 contenitori monodose 5 ml

10 aprile 2020

Farmaci - Novilax

Novilax emulsione rettale 6 contenitori monodose 5 ml




Novilax è un farmaco a base di sodio laurilsulfacetato + sodio citrato + sorbitolo, appartenente al gruppo terapeutico Lassativi. E' commercializzato in Italia da Eurospital S.p.A..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Eurospital S.p.A.

MARCHIO

Novilax

CONFEZIONE

emulsione rettale 6 contenitori monodose 5 ml

FORMA FARMACEUTICA
emulsione

ALTRE CONFEZIONI DI NOVILAX DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
sodio laurilsulfacetato + sodio citrato + sorbitolo

GRUPPO TERAPEUTICO
Lassativi

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)

Foglietto illustrativo Novilax (sodio laurilsulfacetato + sodio citrato + sorbitolo)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Novilax (sodio laurilsulfacetato + sodio citrato + sorbitolo)? Perchè si usa?


Trattamento sintomatico della stipsi. Preparazione agli esami endoscopici del retto.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Novilax (sodio laurilsulfacetato + sodio citrato + sorbitolo)


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Affezioni ano-rettali.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Novilax (sodio laurilsulfacetato + sodio citrato + sorbitolo)


Il trattamento farmacologico della stipsi non è un coadiuvante del trattamento igienico-dietetico.

L'uso continuativo di lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e/o vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico. L'utilizzo dei lassativi in età pediatrica ed in gravidanza deve essere effettuato sotto consiglio del medico.

TENERE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Novilax (sodio laurilsulfacetato + sodio citrato + sorbitolo)


Non sono stati effettuati studi di interazione con altri medicinali.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Novilax (sodio laurilsulfacetato + sodio citrato + sorbitolo)


Non sono noti casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Novilax (sodio laurilsulfacetato + sodio citrato + sorbitolo)


Saltuariamente, una leggera e temporanea sensazione di bruciore, attribuibile occasionalmente all'effetto irritante del glicerolo sulla mucosa rettale.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Novilax (sodio laurilsulfacetato + sodio citrato + sorbitolo) durante la gravidanza e l'allattamento?


Non somministrare se non in caso di effettiva necessità.

L'uso in caso di gravidanza non è controindicato, ma deve avvenire dietro consiglio del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Novilax (sodio laurilsulfacetato + sodio citrato + sorbitolo) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non pertinente.


PRINCIPIO ATTIVO


1 ml contiene:

Principi attivi: sorbitolo 70 per cento non cristallizzabile (sorbitol 70 per cent non-crystallising) 900 mg, sodio citrato (sodium citrate, dihydrate) 90 mg, sodio lauril sulfoacetato (sodium lauryl sulfoacetate) 9 mg

Eccipienti: glicerolo 110 mg, acido sorbico 1 mg, acqua depurata q.b. a 1 ml.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Glicerolo, acido sorbico, acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Nessuna.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Astuccio di cartone contenente 6 microclismi da 5 ml.


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 20/12/2018

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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