Novilax emulsione rettale 6 contenitori monodose 5 ml

28 marzo 2024
Farmaci - Novilax

Novilax emulsione rettale 6 contenitori monodose 5 ml


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Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Eurospital S.p.A.

MARCHIO

Novilax

CONFEZIONE

emulsione rettale 6 contenitori monodose 5 ml

FORMA FARMACEUTICA
emulsione

PRINCIPIO ATTIVO
sodio laurilsulfacetato + sodio citrato + sorbitolo

GRUPPO TERAPEUTICO
Lassativi


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Novilax? Perchè si usa?


Trattamento sintomatico della stipsi. Preparazione agli esami endoscopici del retto.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Novilax?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Affezioni ano-rettali.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Novilax?


Il trattamento farmacologico della stipsi non è un coadiuvante del trattamento igienico-dietetico.

L'uso continuativo di lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e/o vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico. L'utilizzo dei lassativi in età pediatrica ed in gravidanza deve essere effettuato sotto consiglio del medico.

TENERE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Novilax?


Non sono stati effettuati studi di interazione con altri medicinali.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Novilax?


Non sono noti casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Novilax?


Saltuariamente, una leggera e temporanea sensazione di bruciore, attribuibile occasionalmente all'effetto irritante del glicerolo sulla mucosa rettale.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Novilax durante la gravidanza e l'allattamento?


Non somministrare se non in caso di effettiva necessità.

L'uso in caso di gravidanza non è controindicato, ma deve avvenire dietro consiglio del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Novilax sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non pertinente.


PRINCIPIO ATTIVO


1 ml contiene:

Principi attivi: sorbitolo 70 per cento non cristallizzabile (sorbitol 70 per cent non-crystallising) 900 mg, sodio citrato (sodium citrate, dihydrate) 90 mg, sodio lauril sulfoacetato (sodium lauryl sulfoacetate) 9 mg

Eccipienti: glicerolo 110 mg, acido sorbico 1 mg, acqua depurata q.b. a 1 ml.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Glicerolo, acido sorbico, acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Nessuna.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Astuccio di cartone contenente 6 microclismi da 5 ml.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 06/11/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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