Omatropina Lux 1% collirio, soluzione 9 ml

29 marzo 2024
Farmaci - Omatropina Lux

Omatropina Lux 1% collirio, soluzione 9 ml


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Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Bausch & Lomb IOM S.p.A.

MARCHIO

Omatropina Lux

CONFEZIONE

1% collirio, soluzione 9 ml

FORMA FARMACEUTICA
collirio

PRINCIPIO ATTIVO
omatropina bromidrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Midriatici e cicloplegici


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Omatropina Lux? Perchè si usa?


Indicato a scopo diagnostico e nell'esame della rifrazione; coadiuvante nella terapia dello strabismo per la rieducazione di occhi ambliopici; nelle forme iniziali di cataratta centrale o nucleare; nei casi di nictalopia. Nella miopia dell'infanzia e scolare con 1 o 2 instillazioni alla settimana, il collirio viene usato per ridurre l'attività accomodativa.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Omatropina Lux?


L'uso è controindicato nei pazienti che presentano fenomeni di sensibilizzazione verso qualunque dei componenti la specialità e nei soggetti affetti da glaucoma o con tendenza all'ipertensione endoculare.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Omatropina Lux?


L'Omatropina è da usarsi esclusivamente per uso esterno, evitando l'instillazione quando la cute o le mucose siano infiammate o comunque lese. Al fine di evitare un eccessivo assorbimento sistemico, dopo l'instillazione, chiudere i puntini lacrimali per 1 minuto. L'uso eccessivo nei bambini può provocare segni di intossicazione atropino-simile. Il prodotto può provocare un aumento della pressione nell'occhio normale.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Omatropina Lux?


Le uniche interazioni medicamentose riscontrate con l'omatropina riguardano l'uso contemporaneo di questo farmaco con i colinomimetici e gli inibitori della acetilcolinesterasi.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Omatropina Lux? Dosi e modo d'uso


Instillare 2-3 gocce di collirio ogni 6-8 ore, s.p.m.



SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Omatropina Lux?


In caso di ingestione accidentale o di sovradosaggio, somministrare la fiosiostigmina salicilato o altro inibitore reversibile dell'acetilcolinesterasi oltre alla normale terapia sintomatica.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Omatropina Lux?


La perdita transitoria del potere di accomodazione è una conseguenza del tutto normale dell'azione dell'Omatropina sulle terminazioni nervose del muscolo ciliare. L'uso prolungato può provocare fenomeni irritativi locali caratterizzati da: congestione, edema, eczema e congiuntivite follicolare. Se tali segni persistono o aumentano è necessario interrompere il trattamento e consultare il
medico. L'impiego continuo o troppo frequente puo' determinare, specialmente nei bambini, il manifestarsi di sintomi di intossicazione da sostanze atropino-simili (diarrea, secchezza delle fauci, turbe della visione, ecc.).


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Omatropina Lux durante la gravidanza e l'allattamento?


Non sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici della omatropina nell'uso topico.



GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Omatropina Lux sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


L'Omatropina non modifica lo stato di vigilanza ma gli effetti cicloplegico e midriatico possono modificare la capacità visiva del paziente in modo tale da rendere difficile la guida di autoveicoli.


PRINCIPIO ATTIVO


100 ml di collirio contengono omatropina bromidrato g 1,0.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Borace, acido borico, potassio cloruro, clorobutanolo, alcool, mentolo, acqua depurata.



SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Temperatura ambiente.



NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone in plastica da 9 ml.



PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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