Orobicin 2500 UI + 25 mg 16 compresse

08 luglio 2020
Farmaci - Orobicin

Orobicin 2500 UI + 25 mg 16 compresse




Orobicin 2500 UI + 25 mg 16 compresse è un farmaco a base di bacitracina + neomicina, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici. E' commercializzato in Italia da Pharmaday Pharmaceutical S.r.l. Unipersonale.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Pharmaday Pharmaceutical S.r.l. Unipersonale

MARCHIO

Orobicin

CONFEZIONE

2500 UI + 25 mg 16 compresse

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
bacitracina + neomicina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
11,50 €


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Orobicin (bacitracina + neomicina)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Orobicin (bacitracina + neomicina)? Perchè si usa?


Infezioni del tratto intestinale sostenute da germi sensibili alla Neomicina ed alla Bacitracina. Nella preparazione del colon all'intervento chirurgico.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Orobicin (bacitracina + neomicina)


Ipersensibilità nota verso la Neomicina e la Bacitracina, insufficienza renale, sindromi miasteniche, male assorbimento. I prodotti contenenti Neomicina per uso orale sono controindicati nei bambini sotto i due anni. Inoltre non si deve somministrare l'antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzilmente nefrotossici (kanamicina, streptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, cefalosporine, ecc.). Occlusione intestinale anche parziale.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Orobicin (bacitracina + neomicina)


Avvertenze

È consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all'infezione (il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3-5 giorni).

Precauzioni

Non riportate in letteratura.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Orobicin (bacitracina + neomicina)


La Neomicina deve essere usata con cautela in pazienti che assumono farmaci potenzialmente ototossici, anticoagulanti e agenti di blocco neuromuscolari. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di diuretici molto attivi per il possibile potenziamento degli effetti negativi sui reni e sul nervo acustico.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Orobicin (bacitracina + neomicina)? Dosi e modo d'uso


Per somministrazione orale.

È compito del medico curante stabilire le dosi e la durata del trattamento. La posologia media giornaliera varia nell'adulto da 4 a 10 compresse pro die a seconda dei casi, frazionate durante il giorno.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Orobicin (bacitracina + neomicina)


Durante terapie prolungate o ripetute può verificarsi una sindrome di male assorbimento con diarrea e steatorrea verosimilmente legata ad inibizioni delle lipasi, fenomeni di nefrotossicità e ototossicità.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Orobicin (bacitracina + neomicina)


Quelli riferiti con maggior frequenza sono la nausea, il vomito e la stipsi. Durante le terapie prolungate o ripetute può verificarsi una sindrome di malassorbimento con diarrea e steatorrea verosimilmente legate ad inibizione delle lipasi, fenomeni di nefrotossicità (oliguria, albuminuria, cilindruria, ematuria, iperazotemia) e di ototossicità (vertigini, ronzii, ipoacusia). Raramente reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee di diverso tipo e sede.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Orobicin (bacitracina + neomicina) durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne durante la gravidanza va usato in casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Orobicin (bacitracina + neomicina) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non riportati in letteratura.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni compressa da 300 mg contiene:

Principio attivo:
  • Bacitracina 2.500 U.I.
  • Neomicina solfato pari a Neomicina base 25 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Amido, talco


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Astuccio di cartone contenente un flacone di vetro giallo con 16 compresse da 300 mg


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 11/02/2019

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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