Pantetina 300 mg 30 capsule molli

29 marzo 2024
Farmaci - Pantetina

Pantetina 300 mg 30 capsule molli


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Pantetina 300 mg 30 capsule molli è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di pantetina, appartenente al gruppo terapeutico Vitamine. E' commercializzato in Italia da Just Pharma S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Pharmafar S.r.l.

CONCESSIONARIO:

Just Pharma S.r.l.

MARCHIO

Pantetina

CONFEZIONE

300 mg 30 capsule molli

FORMA FARMACEUTICA
capsula molle

PRINCIPIO ATTIVO
pantetina

GRUPPO TERAPEUTICO
Vitamine

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
26,60 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Pantetina disponibili in commercio:

  • pantetina 300 mg 30 capsule molli (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)


Foglietto illustrativo Pantetina »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Pantetina? Perchè si usa?


Ipertrigliceridemie, pure e combinate, che non rispondono al trattamento dietetico.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Pantetina?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Pantetina?


Questo medicinale contiene:
  • paraidrossibenzoati (sodio metilidrossi benzoato, sodio propilidrossi benzoato, sodio etilidrossi benzoato), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate);
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioè è essenzialmente “senza sodio“.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Pantetina?


Nessuna nota.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Pantetina? Dosi e modo d'uso


1-2 capsule 2 volte al giorno.

La posologia giornaliera può essere variata a giudizio del medico.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Pantetina?


Non si conoscono condizioni patologiche da iperdosaggio del prodotto.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Pantetina?


Solo quelli dovuti ad ipersensibilità individuale già accertata verso il prodotto.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Pantetina durante la gravidanza e l'allattamento?


Pantetina non presenta alcun effetto teratogeno. Tuttavia, come per tutti i farmaci, in caso di gravidanza si consiglia di somministrare il prodotto sotto il controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Pantetina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Pantetina non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Una capsula molle contiene:

pantetina 300,00 mg

Eccipienti con effetti noti: sodio metilidrossi benzoato, sodio propilidrossi benzoato, sodio etilidrossi benzoato

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Interno della capsula: macrogol 400, glicerolo, acqua depurata, sodio metilidrossi benzoato, sodio propilidrossi benzoato.

Componenti della capsula: gelatina, glicerolo, sodio etilidrossi benzoato, sodio propilidrossi benzoato, titanio diossido (E 171), ferro ossido giallo (E 172).


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


30 capsule in blister di PVC.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 10/07/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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