Potassio Canrenoato Sandoz 100 mg 20 compresse rivestite con film

17 aprile 2021
Farmaci - Potassio Canrenoato Sandoz

Potassio Canrenoato Sandoz 100 mg 20 compresse rivestite con film


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Potassio Canrenoato Sandoz 100 mg 20 compresse rivestite con film è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di potassio canrenoato, appartenente al gruppo terapeutico Diuretici. E' commercializzato in Italia da Sandoz S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Sandoz S.p.A.

MARCHIO

Potassio Canrenoato Sandoz

CONFEZIONE

100 mg 20 compresse rivestite con film

FORMA FARMACEUTICA
compressa rivestita

PRINCIPIO ATTIVO
potassio canrenoato

GRUPPO TERAPEUTICO
Diuretici

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
4,33 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Potassio Canrenoato Sandoz disponibili in commercio:

  • potassio canrenoato sandoz 100 mg 20 compresse rivestite con film (scheda corrente)

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Foglietto illustrativo Potassio Canrenoato Sandoz »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Potassio Canrenoato Sandoz? Perchè si usa?


Iperaldosteronismo primario, stati edematosi da iperaldosteronismo secondario (scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica in fase ascitica, sindrome nefrosica) ed ipertensione arteriosa essenziale laddove altre terapie non sono risultate sufficientemente efficaci o tollerate.





CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Potassio Canrenoato Sandoz?


  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Insufficienza renale acuta e cronica: anuria, iperpotassiemia, iposodiemia.
  • Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (vedere paragrafo 4.6).


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Potassio Canrenoato Sandoz?


Poiché possono verificarsi nel corso del trattamento iperpotassiemia, iposodiemia, rialzi azotemici, stati di acidosi metabolica, è necessario controllare con frequenza i tassi ematici di sodio, del potassio, del cloro e la riserva alcalina. In caso di intervento chirurgico questi controlli devono essere praticati prima dell'intervento stesso.

Il trattamento deve essere sospeso in presenza di una sodiemia inferiore a 126 meq/l e di una potassiemia superiore a 5,5 meq/l.

Durante il trattamento deve evitarsi una dieta ricca di potassio.

Popolazione pediatrica

Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti.

Potassio Canrenoato Sandoz contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Potassio Canrenoato Sandoz?


I medicinali antipertensivi, specie se ganglioplegici, possono risultare potenziati dalla contemporanea somministrazione del prodotto rendendo necessario aggiustarne i dosaggi.

La contemporanea somministrazione di acido acetilsalicilico e/o derivati riduce l'attività diuretica del prodotto.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Potassio Canrenoato Sandoz? Dosi e modo d'uso


Secondo parere medico, 50-200 mg al dì, in relazione al tipo ed alla gravità dell'affezione.

Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.



SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Potassio Canrenoato Sandoz?


Non sono stati riferiti sintomi da sovradosaggio con la somministrazione di potassio canrenoato per via orale.



EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Potassio Canrenoato Sandoz?


Con l'uso di Potassio Canrenoato Sandoz sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:
  • Raramente nausea, dolori addominali tipo crampi, sonnolenza.
  • Occasionalmente, con l'uso di medicinali strutturalmente correlati, sono stati riferiti altri sintomi quali eruzioni cutanee su base allergica, rialzi termici, tendenza all'atassia, ginecomastia, lievi effetti androgeni (irsutismo), disturbi transitori della libido, irregolarità mestruali, di norma tutti reversibili con l'interruzione del trattamento.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Potassio Canrenoato Sandoz durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Potassio Canrenoato Sandoz non deve essere somministrato durante la gravidanza a meno che le condizioni cliniche della donna non rendano necessario il trattamento con potassio canrenoato.

Allattamento

Il potassio canrenoato è controindicato durante l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Potassio Canrenoato Sandoz sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Potassio Canrenoato Sandoz non compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Una compressa contiene 100 mg di potassio canrenoato

Eccipiente con effetto noto: lattosio

Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Sodio bicarbonato, lattosio, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, talco, magnesio stearato, silice precipitata; polietilenglicole 4000, titanio diossido (E171).


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Astuccio contenente blister 20 compresse.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 23/11/2018

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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