Prontobario Tac flacone 225 ml sospensione al 4,92% p/v

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INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Bracco Imaging Italia S.r.l.

MARCHIO

Prontobario Tac

CONFEZIONE

flacone 225 ml sospensione al 4,92% p/v

FORMA FARMACEUTICA
sospensione

PRINCIPIO ATTIVO
bario solfato

GRUPPO TERAPEUTICO
Mezzi di contrasto


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Prontobario Tac? Perchè si usa?

Opacizzazione del tratto gastrointestinale in to- mografia assiale computerizzata.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Prontobario Tac?

Prontobario T.A.C. 4,9% Sospensione orale non deve essere utilizzato qualo- ra si sospetti la perforazione o l'ostruzione di un qualsiasi seg- mento del tratto gastrointestinale e nei casi di ipersensibilità verso il solfato di bario e/o verso uno degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Prontobario Tac?

Vedere capitolo “Gravidanza e allattamento“.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Prontobario Tac?

Nessuna.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Prontobario Tac? Dosi e modo d'uso

Per adulti e bambini: la quantità da sommini- strare dipende dal quesito diagnostico. Inoltre dipende dalla valu- tazione che nasce dall'esperienza del radiologo. Nei bambini la quantità di Prontobario T.A.C. 4,9% Sospensione orale da som- ministrare dipende anche dall'età e dal peso. Somministrare metà della dose stabilita circa mezz'ora prima dell'esame tomografico. Il rimanente volume dovrà essere somministrato 5 minuti prima della procedura. Preparazione delle sospensioni: Versare il conte- nuto del flacone in un apposito miscelatore graduato da 1 litro. Aggiungere acqua fino al segno di 900 ml ed agitare vigorosa- mente. Resa:sospensione di bario solfato all'1,2% p/v. All'occor- renza, il contenuto del flacone si può diluire a concentrazioni di- verse e precisamente: * versare il contenuto in un miscelatore e aggiungere acqua fino al segno di 700 ml. Resa: sospensione di bario solfato all'1,6% p/v. * versare il contenuto in un miscelatore e aggiungere acqua fino al segno di 600 ml. Resa:sospensione di bario solfato all'1,9% p/v. * versare il contenuto in un miscelatore e aggiungere acqua fino al segno di 500ml. Resa: sospensione di bario solfato al 2,2% p/v.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Prontobario Tac?

Non compete.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Prontobario Tac?

Gli effetti indesiderati dei composti baritati co- me Prontobario T.A.C. 4,9% Sospensione orale sono correlabili a errori di procedura o a patologie concomitanti. Occasionalmente sono stati segnalati casi di nausea e, meno frequentemente, conati di vomito, diarrea e stitichezza. Nel caso si verificassero effet- ti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, avvertire il proprio medico.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Prontobario Tac durante la gravidanza e l'allattamento?

Prontobario T.A.C. 4,9% Sospensione orale non è di per se stes- so controindicato in gravidanza, mentre è noto che l'indagine ra- diologica può essere dannosa per il feto, in modo particolare nella fase di organogenesi. Prontobario T.A.C. 4,9% Sospensione ora- le può essere usato durante l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Prontobario Tac sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non compete.


PRINCIPIO ATTIVO


100 ml contengono: Principio attivo: Bario solfato 4,92 g.


ECCIPIENTI


Sorbitolo, Pectina, Gomma Xanthan, Emulsione di Simeticone al 30%, Potassio sorbato, Metilparai- drossibenzoato, Aroma di arancia, Saccarina sodica, Sodio citra- to, Carragenina sodica, Poliossietilene Gliceril mono-oleato, Si- meticone, Acido citrico, Acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di sca- denza indicata sulla confezione. Conservare in luogo fresco e asciutto. Nessuna speciale precauzione per la conservazione. La data di scadenza indicata si riferisce al confezionamento integro, correttamente conservato.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone in polietilene con tappo min polipropilene, conte- nente 225 ml di sospensione di Bario solfato al 4,92% p/v.

Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico